Ģenētiskais savienojums ēšanas traucējumos

Jau 2002. gadā, kad es pirmo reizi sāku mācīties par ēšanas traucējumi, plašsaziņas līdzekļos bija reti pieminēt ģenētiku. Tagad tas ir reti, ka to nepiemin. Bet cik tālu mēs esam šajā jautājumā? Ideja par ģenētisku noslieci uz ēšanas traucējumiem joprojām izraisa virkni reakciju: no atvieglojuma līdz izsmieklam.

Esmu atklājis, ka lielākajai daļai vecāku ir zināms, ka 50–83% no vecākiem Šķiet, ka ēšanas traucējumu attīstības risks ir ģenētisks. Šī dīvainā un biedējošā lieta, kas notika ar viņu dārgā bērna prātu, var šķist saprotamāka, ja uz to raugās, kā ieprogrammēts. Tas sakrīt ar to, ko mēs redzam: neizskaidrojamas personības un izturēšanās izmaiņas un fiksētu ideju kopums, kam ir maza jēga un šķiet, ka tas nāk no nekurienes.

Bet, protams, nākamais jautājums ir, vai tas nozīmē, ka nebija nekādu iespēju to novērst un kā atgūties. Galu galā, ja tas visu laiku bija smadzenēs, kā to var noteikt? Ja tas notiek ģimenē, vai tad ir lemti arī citi tuvinieki?

Šis pārpratums ir izplatīts, taču ir pārliecinošas atbildes.

Ģenētika nav liktenis

Pirmkārt, ģenētika nav liktenis. Vides jautājumi: no pirmsdzemdību hormoniem līdz pusaudžu stresam. Kopš ieņemšanas laika mūsu gēni mijiedarbojas ar vidi un rada unikālu indivīdu. Gēni ietekmē arī vidi: tas, kā mēs attīstāmies, ietekmē apkārtējos cilvēkus un lietas, kas ar mums notiek. Cik mēs zinām, neviens nav dzimis būt anoreksisks vai bulimisks.

Vairāk tikai tāpēc, ka slimībai ir bioloģiska bāze, tas nenozīmē, ka to nevar veiksmīgi ārstēt. Var nebūt tableti, bet Vides maiņa ietver uzturu un prāta pārkvalifikāciju. Agrīna iejaukšanās un pārliecinoša ārstēšana var ļoti labi palīdzēt pacientam atgriezties normālā stāvoklī. Pilnīga atveseļošanās ir ne tikai iespējama, bet tai vienmēr jābūt mērķim.

Ja tā nav atbilde uz to, kas izraisa ēšanas traucējumus, tad kāpēc rūpēties par ģenētiku? Divu labu iemeslu dēļ. Viens ir palīdzēt mums visiem pārtraukt vainot pacientus par viņu slimībām. Otrs ir palīdzēt mums atklāt jaunus ārstēšanas mērķus.

Ēšanas traucējumu ģenētikas samazināšana

Patiesībā ir trešais iemesls. Pazeminot ģenētiku, Dr Cynthia Bulik stāsta mums, palīdz mums izdomāt arī vides ietekmi. Ja mēs to uzzinām ēšanas traucējumu nosliece ietver gēnus, kas saistīti ar trauksmi, piemēram, mēs varētu labāk saprast, kā un kad iejaukties. Ja šķiet, ka pārtikas meklēšanas mehānismi vai autoimūnas problēmas ir saistītas, tas varētu pētniekus vadīt saistīto jomu literatūrā, lai iegūtu papildu ieskatu.

Ēšana ir saistīta ar ļoti daudziem fiziskiem, emocionāliem un izziņas faktoriem. Visticamāk, ka šai slimībai ir daudz ceļu un vadītāju, un kā mums atgādina Dr Thomas Insel Nacionālajā garīgās veselības institūtā, mums var būt vajadzīgas pilnīgi jaunas kategorijas tām, kuras mēs tagad domājam par saistītu slimību kopumu - vai vienu nosaukumu problēmai ar dažādām izpausmēm.

Es uzskatu, ka informācija par ģenētiku ir iepriecinoša un nav nomācoša. Manuprāt, šī informācija ir noderīga un optimistiska attiecībā uz mērķi, kas mums visiem kopīgs: labāki rezultāti un labāka dzīve!