Dissociative Identity Disorder Writer atzīšanās
Man ir disociācijas identitātes traucējumi (DID), un, tā kā es rakstu par DID, var šķist, ka ar šiem traucējumiem ir iespējams dzīvot un darboties. Bet vai tā ir realitāte? Disociācijas identitātes traucējumi ir sarežģīti traucējumi. To ir desmitiem simptomi DID un nav betona izārstēt. Šie traucējumi ietekmē visus jūsu dzīves aspektus. Un, kaut arī es esmu DID rakstnieks, kurš, šķiet, ir kopā, kad runa ir par maniem traucējumiem, man ir jāatzīstas.
Mans vārds ir Kristāla, un man ir disociācijas identitātes traucējumi
Iepazīstinot sevi ar jauniem cilvēkiem, es to nedaru pasakiet viņiem, ka man ir DID. Lielākoties cilvēki var pateikt, ka kaut kas ar mani nav saistīts, bet viņi nevar precīzi noteikt, kas tas ir. Man vajadzīgs zināms laiks, lai atvērtu un pastāstītu cilvēkiem par manu dzīvi ar DID. Pat tad es lielākoties saku, ka man ir DID un palieku pie tā. Es viņiem nesaku, cik viegla vai smaga ir mana dzīve. Es viņiem neko daudz nesaku.
Es rakstu par DID, bet man jāatzīstas
Ir cilvēki, kurus satieku un kuri mani pazīst no maniem rakstiem par DID šeit HealthyPlace. Viņi jau zina, ka man ir DID, jo viņi ir lasījuši par mani, manu vēsturi un pieredzi. Viņi vēršas pie manis pēc atbalsta. Viņi dalās savās cīņās ar mani. Viņi uz mani skatās kā uz cerības avotu.
Kad sāku rakstīt Dissociative Living vairāk nekā pirms diviem gadiem es biju domājis rakstīt par DID gan no izglītības, gan no reālās dzīves viedokļa. Man ir psiholoģijas pieredze. Man ir arī pieredze, kā katru dienu sadzīvot ar šiem traucējumiem, un tas ir kaut kas lielākajai daļai speciālistu. Es gribēju sniegt uzskatu par disociācijas identitātes traucējumiem, kuru trūkst mācību grāmatās. Es gribēju rakstīt par kāda dzīve tiešām jūtas kā ar DID.
Mana dzīves realitāte ar DID
Pirms divām nedēļām es atrados telpā, kurā es sēdēju intensīvās ambulatorās programmas ietvaros, apstrādājot ziņas, ka es tajā pašā dienā grasos hospitalizēt. Es vairākus mēnešus cīnījos. Mana sistēma bija haoss. Daļas no manis gribēja nomirt, un es biju pārāk noguris, lai cīnītos, lai dzīvotu. Es ļauju disociācijai pārvaldīt manu dzīvi; tā vietā, lai mēģinātu to kontrolēt, es noliedza disociāciju.
Gaidot ātrās palīdzības saņemšanu un nogādāšanu slimnīcā, es atklāju savu DID ar sievieti, kura mani gaidīja. Viņa man uzdeva jautājumus; ES atbildēju. Es ar viņu dalījos šeit rakstītajā. Es viņai pietiekami uzticējos, lai dalītos tajā pusē.
Viņa izlasīja dažus no maniem darbiem, un tad viņa man uzdeva jautājumu, kurš kopš tā laika man ir iestrēdzis: "Kāpēc jūs neņemat vērā savus padomus?"
Rakstīšana par DID nenozīmē, ka esmu izārstēta vai pārvaldu labāk
Es to nekad agrāk nesapratu vai varbūt arī izdarīju un izvēlējos to ignorēt. Es daudz rakstu par kā tikt galā ar DID simptomiem, par to, cik svarīgi ir meklēt atbalstu, būt godīgam terapijā un strādāt ar savu sistēmu. Un šeit es biju ceļā uz stacionāro hospitalizāciju, jo es biju rīkojies tieši pretēji tam, ko esmu rakstījis.
ES atzistos. Es esmu mazliet jucis. Esmu arī mazliet spītīga. Mana dzīve ar DID ir grūta. Dažreiz tas šķiet neiespējami. Es nezinu, ko es dažreiz daru. Es nezinu visu. Lietas, kuras es zinu, es nelietoju praksē.
Esmu ticējis, ka uz citiem ir cerība, bet uz mani nav cerības. Tā nav taisnība. Es sākšu ņemt vērā savus padomus.
Mans vārds ir Crystalie, un es cīnos ar savu DID.
Crystalie ir. Dibinātājs PAFPAC, ir publicēts autors un Dzīve bez sāpēm. Viņai ir bakalaura grāds psiholoģijā un drīz būs maģistra grāds eksperimentālajā psiholoģijā, galveno uzmanību pievēršot traumām. Crystalie pārvalda dzīvi ar PTSS, DID, lielu depresiju un ēšanas traucējumiem. Jūs varat atrast Crystalie vietnē Facebook, Google+, un Twitter.
