15 genoma reģioni, kas saistīti ar noteiktām depresijas diagnozēm

2016. gada 11. augusts

Lai gan depresiju bieži raksturo krājumi ar cilvēkiem, kuri skumji skatās pa logiem, reālajā dzīvē tas neklasificē kategorizēšanu. Neskatoties uz to, ka ietekmē gandrīz 16 miljoni amerikāņu gadā, depresija var izskatīties pilnīgi unikāla katram cilvēkam, kurš ar to dzīvo - pat ģimenes grupās, kuras ir depresijas augstā iedzimtības upuri. Tā plašais simptomu un izklāstu klāsts jau sen ir licis pētniekiem izvirzīt hipotēzi, ka tas rodas vairākos gēnos, nevis tikai vienā vai divos. Tagad kāds pētījums ir provizoriski apstiprinājis šo hipotēzi un precīzi norādījis vismaz 15 no šiem gēniem - vismaz depresijas pacientiem, kuri ir Eiropas senči.

Pētījums, publicēts 1. augustā iekšā Dabas ģenētika, paļāvās uz datiem, ko apkopojis genomikas uzņēmums ar nosaukumu 23unMe. Pētnieki analizēja vairāk nekā 300 000 eiropiešu izcelsmes ģenētisko uzbūvi (visi viņi piekrita piedalīties pētījumā). No tiem aptuveni 75 000 iepriekš bija diagnosticēta vai ārstēta depresija. Viņu gēnos tika analizētas izplatītas variācijas, un rezultāti tika apvienoti ar diviem citiem ģenētiskajiem pētījumiem, kas apkopoti ar papildu datiem no tā paša uzņēmuma.

Apvienojotie rezultāti identificēja 15 genoma reģionus, kas tika atzīti par saistītiem ar depresijas populāciju - daudzi no tiem bija saistīti ar gēniem, par kuriem ir zināms, ka tie ir iesaistīti smadzeņu attīstībā. Daži no gēniem bija saistīti arī ar citām psihiskām diagnozēm, piemēram, trauksmes traucējumiem, savukārt citi tika uzskatīti par saistītiem ar epilepsiju vai intelekta traucējumiem.

Tik skaidru depresijas ģenētisko saišu identificēšana ir pirmais solis, lai atjauninātu pašreizējās ārstēšanas metodes par labu efektīvākām pētnieki saka, ka tiek izmantotas uz smadzenēm balstītas alternatīvas, kā arī tiek likti pamati, lai atjauninātu novecojušos sabiedrības priekšstatus par traucējumi.

"Atrodot gēnus, kas saistīti ar depresiju, vajadzētu palīdzēt skaidri noteikt, ka šī ir smadzeņu slimība, kas, mēs ceram, mazinās aizspriedumus, kas joprojām ir saistīti ar šāda veida slimībām," sacīja pētījuma līdzautors Dr. Rijs PerlisMasačūsetsas vispārējās slimnīcas Psihiatrijas departamenta un Cilvēka ģenētisko pētījumu centra vadītājs.

Pluss, viņš piebilst: “Gēnu identificēšana, kas ietekmē slimības risku, ir pirmais solis, lai izprastu pašu slimības bioloģiju, un tas mums izvirza mērķus, kuru mērķis ir jaunu ārstēšanas metožu izstrāde.”

Pētījums arī paver iespējas turpmākiem pētījumiem, izmantojot datus, kas savākti ar privātu ģenētisko secību Perlis saka - milzīga informācijas datu bāze, kuru pētnieki lielākoties ir ignorējuši līdz šo punktu.

"Neirotransmiteru bāzes modeļi, kurus mēs šobrīd izmantojam depresijas ārstēšanai, ir vairāk nekā 40 gadus veci, un mums patiešām ir nepieciešami jauni ārstēšanas mērķi," viņš teica. "Mēs ceram, ka šo gēnu atrašana mūs virzīs uz jaunām ārstēšanas stratēģijām."

Atjaunināts 2017. gada 19. aprīlī