Jauns stimulējošs ADHD medikaments, ko apstiprinājusi FDA

2019. gada 27. jūnijs

Adhansia XR (metilfenidāta hidrohlorīds) ir ilgstošas ​​darbības centrālās nervu sistēmas stimulējošas zāles, kuras nesen apstiprinājusi FDA uzmanības deficīta traucējumiem (ADHD vai ADD) ārstēšana pacientiem no sešiem gadiem un vecākiem. Apstiprinājums balstījās uz četriem klīniskiem pētījumiem, kuros tika novērtēta Adhansia XR efektivitāte un drošība ADHD simptomu ārstēšanai pieaugušajiem un bērniem.

Jauno stimulējošs ADHD medikaments kapsulas satur daudzslāņu lodītes, kas satur tūlītējas darbības (IR) slāni, kas satur aptuveni 20% no metilfenidāta deva un kontrolētas izdalīšanās slānis, kas atlikušos medikamentus izmaksā laika posmā līdz 16 stundas. Adhansia XR būs sešās kapsulās: 25 mg, 35 mg, 45 mg, 55 mg, 70 mg un 85 mg. Zāļu ražotājs Adlon Therapeutics LP iesaka parakstīt klīnicistus pacientus, sākot no sešiem gadiem vai vecākiem, sākot ar 25 mg devu vienu reizi dienā un no turienes titrējot.

Metilfenidāta zāles, piemēram, Adhansia XR, savienotas ar uzvedības terapiju un dzīvesveidu iejaukšanās, ir pirmās līnijas ADHD ārstēšana lielākajai daļai bērnu, kuriem diagnosticēts uzmanības deficīts hiperaktivitātes traucējumi. Endrjū Dž. Cutlers, MD, Meridian Research galvenais ārsts un Adhansia XR klīnisko pētījumu pētnieks, sacīja jauno ADHD medikamenti “piedāvā metilfenidāta ārstēšanas iespēju ar ilgāku iedarbību, kas var būt piemērota šiem līdzekļiem pacienti. ”

¹

¹ Endrjū Dž. Cutler. FDA apstiprina Adhansia XR ADHD. Hialio psihiatrija. (Mar 2019) https://www.healio.com/psychiatry/add-adhd/news/online/%7B8a67c4be-4ddd-40af-a908-91ba52c3f754%7D/fda-approves-adhansia-xr-for-adhd

Atjaunināts 2019. gada 5. decembrī