Parkinsona aprūpētāji: grūtākās problēmas, ar kurām viņi saskaras

Lielākā daļa Parkinsona aprūpētāju ļoti lepojas ar rūpēm par mīļoto Parkinsona slimība, bet tas nenozīmē, ka vienmēr ir viegli. Neatkarīgi no tā, vai esat laulātais, tuvinieks vai kāda radinieks ar kādu Parkinsona slimību, tas ir svarīgi jāapzinās izaicinājumi, ar kuriem jūs saskarsities, lai jūs varētu rūpēties par sevi fiziski un emocionāli kā Parkinsona slimība progresē. Izpētīsim izaicinājumus, kas saistīti ar Parkinsona aprūpētāju, kā arī sniegsim padomus, kā rūpēties par sevi un savu mīļoto.

Izaicinājumi, ar kuriem saskaras Parkinsona aprūpētāji

Būt par Parkinsona aprūpētāju ir svarīgs darbs. Lielākā daļa cilvēku ar PD pirmajos slimības posmos ir pašpietiekami, taču slimības progresējot viņu vajadzības palielinās. Tie, kuriem ir vēlīnā Parkinsona slimības stadija, bieži paļaujas uz stingru medikamentu lietošanu, lai kontrolētu simptomus. Viņi var arī cīnīties, lai sevi mazgātu, pabarotu un apģērbtu. Rūpējoties par kādu ar 5. stadiju Parkinsona slimību, nepieciešama rūpība un uzmanība visu diennakti. Daudziem cilvēkiem šī atbildība ir milzīga.

Kļūšana par aprūpētāju var būt saistīta arī ar jaunu dzīves veidu vai sarežģītu ģimenes dinamiku. Var pēkšņi secināt, ka jums ir maz laika sev, it īpaši, ja jūs joprojām cenšaties strādāt vai arī jūs rūpējas par maziem bērniem. Dzīve var būt īpaši sarežģīta, ja gan jums, gan jūsu dzīvesbiedram ir Parkinsona slimība, jo vienam no jums, iespējams, vajadzēs rūpēties par otru.

Kad kādam ar PD ir nepieciešams aprūpētājs un kāpēc?

Lielākajai daļai cilvēku ar Parkinsona slimību galu galā nepieciešama pilna laika aprūpe. Tā kā viņu stāvoklis izraisa motoriskos simptomus, daudziem Parkinsona pacientiem ir grūti brīvi pārvietoties, bet citi uz laiku var pilnībā pārtraukt pārvietošanos (sauktu arī par satricinātu vai iesaldētu gaitu). Šie Parkinsona slimības simptomi pasliktinās slimības progresēšanas laikā, pat ja tos kontrolē zāles Parkinsona ārstēšanai.

Parkinsona pacientiem ir paaugstināts kritienu un citu negadījumu risks. Tāpēc cilvēkiem ar 5. stadijas Parkinsona slimību nav drošs atstāt mājas vienus ilgiem posmiem. Nemotoriski simptomi ir raksturīgi arī Parkinsona slimībā. Tiem, kam ir šis stāvoklis, var rasties miega problēmas, nesaturēšana un 50% gadījumu demence. Citi medikamenti var halucināt. Vēlīnās stadijas Parkinsona pacienti var nespēt patstāvīgi ēst vai dzert, un viņiem var būt apgrūtināta elpošana.

Visu šo iemeslu dēļ būt par Parkinsona slimības aprūpētāju nāk liels spiediens un atbildība. Jums var būt arī satraucoši redzēt, kā mīļajam rodas šie simptomi.

Līdz 5. posmam lielākajai daļai cilvēku ar Parkinsona slimību ir jālieto ratiņkrēsls smagu stājas problēmu dēļ. Tā rezultātā lielākajai daļai novēlotās stadijas PD pacientu un viņu aprūpētāji lielāko daļu laika dzīvo mājās. Tas var mazināt aprūpētāja garīgo veselību un likt viņiem justies izolētiem no ārpasaules.

Padomi Parkinsona slimības aprūpētājiem

Lai arī būt par Parkinsona slimības aprūpētāju ir izaicinājums, ir veidi, kā atvieglot sev un savam mīļajam šo stāvokli. Šeit ir daži padomi Parkinsona slimības aprūpētājiem:

• Nemēģiniet to visu izdarīt pats: Ja jums ir rūpes par dzīvesbiedru vai ģimenes locekli, mēģiniet iesaistīt citus palīdzēt, lai jūs varētu ieturēt atpūtu. Jūsu labklājība ir arī svarīgi.
• Iegūstiet izglītību: Ir prātīgi uzzināt tik daudz, cik iespējams, par mīļotā slimību. Tas ir tāpēc, ka jūs zināt, kā rūpēties par kādu, kam ir Parkinsona slimība, kā arī to, ko gaidīt un kad zvanīt ārstam.
• Pilnvarojiet savu mīļoto: Ir vilinoši mēģināt darīt visu, kas saistīts ar Parkinsona slimību, taču tas nepalīdz nevienam no jums. Ja jūsu tuvinieks joprojām var ģērbties vai darīt lietas ap māju, ļaujiet viņiem. Centieties viņiem piešķirt pēc iespējas lielāku neatkarību, vienlaikus nodrošinot, ka viņi ir droši un pieskatīti.
• Nelieciet savu dzīvi aizturētu: Ja atliksit savu dzīvi kādam ar Parkinsona slimību, jūs tikai jutīsit aizvainojumu, un tuvinieks var justies vainīgs. Lai arī rūpes par kādu, kurš slimo ar PD, prasīs zināmus upurus, mēģiniet sekot līdzi savām saistībām un sociālajai kārtībai, kur vien iespējams.
• Izpētiet citas iespējas: Kad rūpes kļūst par daudz, jūs varat izlemt meklēt alternatīvas. Tas varētu nozīmēt medmāsas vai profesionāla aprūpētāja ievešanu uz dažām stundām nedēļā vai citu dzīves apstākļu apskatīšanu - piemēram, aprūpes namu vai slimnīcu. Vienkārši pārliecinieties, vai dialogs nav atvērts ar mīļoto, lai viņi zinātu, ka viņiem ir kāds ieguldījums.

Būt par Parkinsona aprūpētāju ne vienmēr ir viegli, taču jums nav jājūtas vienam. Ja jūs cīnāties ar savu lomu, ir svarīgi to sasniegt Parkinsona atbalsta grupa vai palīdzības līniju. Amerikas Parkinsona slimību asociācija (APDA) sniedz daudz atbalsta un padomu aprūpētājiem, un jūs varat izmantot viņu ērts rīks, lai atrastu grupas un sanāksmes jūsu reģionā.

rakstu atsauces