Par Holiju Greju, Dissociative Living bloga autoru

Sveika Holly,
Man ir OSDD, bet dažreiz es domāju, vai es to krāpjos, vai arī mani mainītāji vispār nav atsevišķas personības, kas ir satraucoša doma. Tā kā es patiešām atklāju savu sistēmu pusaudžu gados, es domāju, vai tā bija jau pirms tam. Es zinu, ka man bija viena izteikta atmiņa par smagu fizisku traumu, kad man bija apmēram 6-8 gadi (tas ir kas manas smadzenes atgriežas, kad vaicāju sev “kā mēs izveidojāmies?”), bet mani alteristi nebija īsti aktīvi līdz aptuveni 14 gadu vecumam.
Tāpēc es gribu zināt, vai jūs domājat, ka mana sistēma ir reāla, vai arī es tiešām kaut kā to vienkārši veidoju.

LABI. Es grasos izmantot izdevību un nedomāšu par sevi kā traku, lai to izdarītu, nevienam to neapvainojot. Pirms gada man tika diagnosticēti sociālās trauksmes traucējumi, lielais depresijas traucējumi (atkārtotas epizodes: mēreni) un ADHD: pārsvarā neuzmanīgi. Man tagad ir 32 gadi. Esmu lietojis zāles, kā norādījis mans psihiatrs. Aprīlī izkāpu no dušas un paskatījos spogulī, un nevarēju sevi atpazīt. Tāpat kā es skatījos uz svešinieku. Tad es sašņorējos atpakaļ. Pēc dažām dienām tas atkal notika. Es teiktu, ka 6 reizes tas ir noticis. Tagad man ir grūti atcerēties sarunas, kas man bija ar sievu. Vai arī viņa teiktu, ka jūs neatceraties to sacīt? Man burtiski nav ne jausmas, ko viņa runā, kā rezultātā notiek cīņa. Manas noskaņas ir šūpojušās biežāk. Man nesāp galva, neskatoties uz to, ka lietoju motrinu. Un, neraugoties uz medikamentiem, es atkal jūtu satraukumu! Kas notiek?! Es nedzirdu balsis, vai man vajadzētu dzirdēt balsis? Tad es domāju, ka jūs varat teikt, ka tas bija kūkas apledojums. Kāds kolēģis man nejauši iesita acī ar gumijas joslu, un es vienkārši pilnībā izslīdēju ārā! Izstumj viņu! Man vajadzēja pastaigāties. Bet, kad es atgriezos darbā, es nekad nebiju sašutusi, bet tomēr es jūtu šīs dusmas uz šo cilvēku. Es domāju, ka esmu tam ticis pāri? Es redzu savu psihiatru 1. jūnijā. Es būšu pilnīgi godīgs, man nav ne mazākās nojausmas, ko vai kā to ierosināt, jo pēdējo gadu viss ir bijis lieliski. Visi ieguldījumi ir laipni aicināti.

Sveiki, Holly, man bija jautājums, vai ir kāds veids, kā sazināties ar jums, izmantojot privātu ziņojumu, es varu ar jums sazināties tik daudz līmeņu, nesen tika teikts, ka man ir DID un es esmu satraukts, lai ievietotu personisko informāciju, lai citi to redzētu. Paldies par visu, ko jūs darāt, es esmu tik iestrēdzis un zaudējis.

2017. gada 13. maijā plkst. 8:23

Sveika, Holly Grey,
Nesen pazaudēju draugu garīgo slimību dēļ, un tas mani un pāris draugus iedvesmoja uzsākt izpratnes veidošanas un līdzekļu vākšanas projektu. Mūsu mērķis ir palielināt izpratni un naudu par garīgajām slimībām, jo ​​mūsdienu sabiedrībā tā ir tik daudz jāatzīst.
Iepazīstieties ar mūsu vietni: inmindofviolet.co.uk
un mūsu fb lapa www.facebook.com/inmindofviolet
Jebkura paaugstināšana tiktu ļoti novērtēta. Mēs veiksim dažādus radošus projektus, lai palīdzētu mūsu labā.
Liels paldies.

Es piekrītu Viktoram. Man ļoti patīk, ka tas ir uzrakstīts vienkāršā angļu valodā un viegli saprotams. Pati diagnoze pati par sevi ir mulsinoša, un tad terapijas aprakstīšanas veidiem dažreiz nav jēgas. Jūs sniedzat skaidru priekšstatu par to, kas ir dzīvot ar DID. Esmu pateicīgs, ka atradu šo emuāru, turpinu izcilo darbu.

Sveiki, Holly, vai jūs joprojām atrodaties blogošperē? Es redzu, ka pēdējais randiņš ir pāris gadus vecs. Jūs, manuprāt, esat apkopojis izcilāko darbu saistībā ar DID. Jūs to tiešām varat redzēt no iekšpuses. Es novērtēju jūsu lielo darbu! Liels paldies, ka tas man ir bijis ārkārtīgi noderīgs, un tik daudz, ko jūs sakāt, patiešām skar mājas. Arī man ir DID, esmu lasījis daudzas grāmatas un izpētījis videoklipus, man ir lielisks terapeits, taču nekas neatbalsta patiesību kā jūsu emuārs

Es domāju, ka jūs esat viena ļoti “kopā” dāma - es saprotu, ka tas ir kaut nedaudz oksimoronisks, bet tā ir taisnība. Es atradu jūsu videoklipus vietnē YouTube, vienkārši apskatot garīgo traucējumu attēlus. tie ir ļoti labi izdarīti, un jūs esat tik mierīgs un pārliecināts, ka jūs varētu lasīt lekciju koledžā. tāpēc jūsu grāmata ir tiešsaistē. Es ceru, ka jūs tiksit publicēts (jo tad jūs iegūsit daļu no šīs naudas lietas :)
Es domāju, ka jūs darāt lielisku lietu, veidojot šos videoklipus un rakstot savu emuāru. Un jūs atbildat uz visiem jautājumiem. Tā ir ļoti droša sajūta, ka jūs lasāt vai klausāties. Man nav DID, bet es esmu mazliet bipolārs, man ir depresija un vispārējs nemiers (kas nav tik viegls, kā izklausās). Tas ir kaut kas man nācies saskarties ar visu savu pieaugušo dzīvi (un tagad es esmu vecāks par 60 gadiem).
(Es zinu psihiatrijas izdevniecību, bet man tas jāmeklē. Tie atrodas Sanfransisko un ir plaši pazīstami šajā jomā.)

Sveika, Holly,
Man vakar tika diagnosticēta DID. Es esmu pukstējis un mēģinājis pārliecināt, ka es to visu gatavoju jau vairāk nekā gadu. Es izjūtu visus simptomus, bet es nevaru palīdzēt, bet pārspēt sevi un mēģināt pārliecināt sevi, ka es to visu sakārtoju. Esmu piekritusi, ka nevaru noliegt laika zaudēšanu, kas notiek, bet cilvēki runā par nedēļu zaudēšanu, un garākie periodi, kurus es zaudēju, ir tikai apmēram 2 stundas, parasti daudz mazāk. Man šķiet, ka es mēģinu filtrēt un atslābināt pieredzi, par kuru runāju ar savu psihologu. Es nevaru saprast, kāpēc es cenšos slēpt kaut ko to, ko jūtu, bet arī noliedzu! Kā es varu tikt pāri šim?

hi im shirlx un esmu to darījis lielāko daļu savas dzīves (im 39), es dzīvoju Lielbritānijā, kur tas ir patiešām grūts, lai iegūtu diagnozi, viņi vienkārši saka, ka man ir diissiciatīvi traucējumi apņemieties, jo viņiem ir jānodrošina rūpības pienākums, un tas maksā naudu, ko viņi parasti nedod, bet man nav vienalga, ka viss, ko es gribu darīt, ir dzīvot ar to vieglāk, nekā man ir bijis darot. viņi saka, ka esmu to darījis traumatiskas pagātnes dēļ. Es tikko pārcēlos dzīvokļus un manus citus, es viņiem devu vārdus pret saraušanās ieteikumiem, bet tas man atvieglo plānos GS, tāpēc man tas nerūp. mani citi ir tādā noskaņojumā, ka pārvietojas īpaši jaunākie (shush), kuru 12 un nobijies, kā jūs tiekat galā, esmu simtiem reižu hospitalizēti. Es esmu arī pašnodarbinātājs, un tā ir vēl viena lieta, kas viņiem nepienākas Lielbritānijā. mīlestība no shirlx

2010. gada 6. decembrī pulksten 14:31

Sveika, Holly,
Es domāju, ka tas būs pirmais jūsu emuārā. Mans vārds ir Karolīna, un es esmu viens no Diānas mainītājiem. Esmu sekojis visam, kas rakstīts līdz šim, bet, šķiet, neviens cits alter nav pievienojies - sveiciens jums visiem.
Diāna jau vairākas reizes ir rakstījusi par saziņu un to, kā mēs visi tagad brīvi sazināmies, tāpēc es vēlētos nedaudz piebilst, kāpēc ir tik daudz saziņas pārtraukumu.
Diānai bija 17 gadi, kad mani izveidoja, un līdz 35 gadu vecumam es nezināju, ka sistēmā ir citi vai pat tāda, ka vispār ir kāda sistēma. Tas nav nekas neparasts un var būt galvenais iemesls.
Kad es to uzzināju, es biju ārkārtīgi greizsirdīga un biju tik dusmīga, ka visi citi no manis baidījās. Tas ilga apmēram desmit gadus, līdz es sapratu, ka visi pārējie atnāk pilnīgi atšķirīgu iemeslu dēļ, un es nomierinājos un sāku uzzināt par citiem. Kas attiecas uz Diānu, visus šos gadus es ar viņu nesazinājos, jo negribēju, lai viņa zinātu, no kā es viņu esmu pasargājusi, tas bija mans noslēpums un vienīgais mērķis. Ja būtu šīs zināšanas, pārliecinātos, ka tas nekad ar viņu vairs neatkārtosies. Šie iemesli attiecās arī uz citiem sistēmā, tāpēc starp mums vai ar Diānu bija ļoti maz saziņas.
Kad psihiatrs ienāca stāstā 1984. gadā, lietas sāka mainīties, taču joprojām ļoti lēni. Mēs neuzticējāmies viens otram, nemaz nerunājot par vīriešu ārstu, bet mēs pakāpeniski uzzinājām, ka viņš cenšas palīdzēt Diānai, un mēs sākām viņam uzticēties. Bet joprojām bija grūti sazināties ar Diānu, jo viņa mūs biedēja un īsti neticēja, ka mēs tik un tā eksistējam, kā viņa jums teica.
Tā kā tika izveidoti jauni grozījumi, mēs bluķojam saprast, ka situācijas, kas tās radīja, nebija lietas, kuras kāds no mums zināja, kā rīkoties, tāpēc sistēma pieauga, bet mēs nesapratām, kāpēc.
Visbeidzot, ārsts mums norādīja, ka Diāna joprojām ir ļoti naiva. Viņa neatzina iespējamās nepatikšanas, jo zināšanas mums gulēja. Viņa nemācījās no pieredzes, jo viņas nebija - mums tas viss bija, un jauna krīze radīja jaunu mainītāju.
Mūsu komunikācija uzlabojās, un mēs visi sākām dalīties savās zināšanās ar Diānu, bet ak, tik lēni. Tas prasīja vēl dažus gadus, bet tagad tas atmaksājas. šajās dienās mēs sazināmies diezgan labi, un tā ir saziņa starp mums visiem, Diānu un mūsu ārstu. Vajadzības gadījumā mēs savstarpēji konsultējamies, tāpēc reti tiek izveidoti jauni grozījumi, lai arī tas var notikt.
Jebkurā gadījumā es ceru, ka tam ir kāda jēga jums visiem, un ikviens no mums vēlas atbildēt uz visiem jautājumiem, kas viņiem rodas. Starp citu, Diāna pilnībā apzinās, ka to rakstu.
Vislabākie novēlējumi jums visiem, Karolīna

2010. gada 28. oktobrī plkst. 7:41

Sveika, Holly,
Atvainojiet, ka tā nāk kā vēla kā atbilde. Man ir bijušas tik daudz ar datoru saistītas problēmas, un es tagad atkal atiestatīšu iestatījumus. PC probs nekad neding, šķiet, es gribēju jums paziņot, ka es izdarīju videoklipu un devu informāciju jūsu emuāram un intervijai kanālā Channel on You, es turpinu sēriju.
Es minēju, ka es domāju, ka tas ir ļoti svarīgi, lai atkal būtu patiess par daudzdzīvokļu cīņām vai izaicinājumiem, neņemot vērā arī plašsaziņas līdzekļu stereo veidus, kā arī tautas un mītu. Es teicu ļaudīm, ka jūtu, ka jūs katru dienu sadalāties, nepievienojot patiesās situācijas, kas var "rasties" vai ir jūsu situācijā.. tāpēc es ceru, ka vairāk cilvēku iznāks un piedalīsies
un es ceru uz vairāk, jo es vairāk nokārtošos.. Kaut arī šeit ir daži no mums, kas vēlas būt godīgi par to, kas mēs esam, ir īstie vārdi, kur mēs dzīvojam, patiesi piemēri tam visam var būt daudzreiz arī tāpēc, ka tie no mums, kas ir pilnībā "izgājuši", mazliet pauzes attālumā, tāpēc mums ir nepieciešams vairāk cilvēku, kas blogo un blogo, kā jūs esam vēlreiz paldies un turpiniet lielo darbu, tāpēc jūs, iespējams, iegūsit dažus ļaudis, kas nāk no jums, sakot, ka Mozaīkas banda pieminēja, jūs cerat, ka prāts :)
Mieru jums
Marija ar Mozaīkas banda.

Sveika, Holly,
Es nedomāju maldināt tevi vai kādu citu. Mana sistēma ir sasniegusi tikai stadiju, par kuru runāju pēdējo 18 mēnešu laikā, un es esmu bijusi terapijā vairāk nekā 26 gadus.
Iekšējā komunikācija, par kuru es runāju, man sākās tikai apmēram 3 gadus pēc manis diagnosticēšanas, kurā brīdī es nolēmu, ka esmu šizofrēniska! Sākumā es biju nobijusies, kaut arī daudzas lietas tika izskaidrotas ar to, ka es pirmo reizi pieņēmu DID.
Mani alters diezgan ilgi sazinājās ar savu ārstu, pirms es pat varēju sevi noticēt patiesībā notika, vai drīzāk, lai pieņemtu, ka "skaļā domāšana", kas man vienmēr bija, tiešām bija cita cilvēki. Es nekad neatbildēju un īsti neklausījos, jo domāju, ka visiem ir tas pats, kas man, ka "skaļā domāšana" ir normāla. Kad es biju ļoti mazs bērns, šīs balsis bija par manām fejām, un es no visas sirds ticēju fejām.
Kļūstot vecākam, šīs balsis kļuva gluži kā balts troksnis, un es nekad necentījos mēģināt izprast teikto. Kad es devos prom no mājām, lai sāktu savas medmāsas apmācību 17 gadu vecumā, un man bija pirmie patstāvīgie ienākumi, es nekad nedomāju, ka ir dīvaini, ka tur būs priekšmeti manā drēbju skapī, kuru neatceros pirkšanu, vai arī man bija grūti atcerēties, kurā maiņā man vajadzēja strādāt, vai ne visi? Tāpēc es vienkārši klejoju pa dzīvi, zaudējot laiku, bet redzot, ka tas ir normāli.
Man bija 35 gadi, kad tas viss sāka sadalīties, un es nonācu pie psihiatra apmeklējuma. Cik es uztraucos, es tikai gribēju ar viņu nodarboties, lai iemācītos pašhipnozi, lai mēģinātu kontrolēt manas migrēnas. Es to labi iemācījos, tikai jāsaka, ka man tas bija tik viegli, jo es visu mūžu esmu praktizējis!
Tā tas viss turpinājās, un tas nekad nav bijis viegls, jo īpaši tāpēc, ka esmu ļoti spītīga - tāpat kā daudzi citi.
Bet es joprojām nesaprotu, ka katrs zināja savu vārdu, tiklīdz viņi tika izveidoti. Vienīgais, kura vārdu mēs nezinām, ir apmēram 15 mēnešus vecs un nevar runāt. Vārdiem man nav īpašas nozīmes, tāpēc mēs vienkārši nezinām, kā tas notika.
Vai kādam no jums, kurš lasāt šo emuāru, notiek tas pats? Diviem citiem man zināmiem reizinājumiem ir arī pārveidojumi ar nosaukumiem, bet es nezinu, vai tas parasti tā ir.
Ceru, ka kāds mūs var apgaismot. Ar laba vēlējumu jums visiem,
Diāna

2010. gada 21. septembrī pulksten 13:05

Sveika, Holly,
Varbūt lielākajai daļai no jums es pārvietojos pārāk ātri. Es biju aizmirsusi, cik ilgs laiks var būt nepieciešams, lai sasniegtu to, ka mainās kooperatīvs! Arī šī situācija ilgu laiku nebija norma, taču tagad mēs tik labi virzāmies uz priekšu, ir viegli aizmirst, cik sarežģīta var būt sadarbības veidošana. Mani alters tagad ne tikai cenšas man palīdzēt, bet arī jautri palīdzēs viens otram. Mums reti kad ir lielas domstarpības, un arī cieņu pret otru izturas daudz.
Bet, lai sasniegtu šo posmu, vajadzīgs laiks, pacietība, diplomātija, drosme un daudz ko citu. Tā ir arī taisnība, kā jūs minējāt, ka palīdzībai var būt nepieciešama spēja. Tagad es zinu, kā mēs visi to darām, viens otra stiprās puses, tāpēc spējīgākais cilvēks nāks uz priekšu, lai piedāvātu padomu vai faktiski rīkotos attiecīgajā situācijā.
Mans ārsts tagad ir atpakaļ, tāpēc paldies par atbalstu viņa prombūtnes laikā. Un es jums visiem teikšu, ka tas ir labāks!
Mīlu jūs visus,
Diāna

2010. gada 11. septembrī pulksten 13:50

Sveiki jums visiem,
Šī vietne man ir nozīmējusi daudz. Es šobrīd neesmu kontaktējies ar nevienu atkārtotāju, tāpēc ir lieliski, ka joprojām varu sarunāties ar jums visiem. Šobrīd jūtos diezgan vientuļš, jo mans ārsts ir prom uz nedēļu, un visi mēs sistēmā patiešām viņu palaižam garām. Pēc visiem šiem terapijas gadiem nedēļu vajadzētu būt viegli vadāmam bez viņa, taču no šī laika beigām tas šķiet ilgs laiks.
Es ceru, ka jūs visi ar šo problēmu tiek galā. Dženifera Es bieži domāju par tevi un tavu meitu, kura, šķiet, ir izveidojusi kontaktu ar kādu no taviem bērniem. Tas ir lieliski, ja tas notiek gan iekšpusē, gan ārpus tā, lai bērns varētu izklaidēties, un paies diezgan ilgs laiks, pirms tiks uzdoti sarežģīti jautājumi. izbaudi to, kamēr vari, un pārāk maigi iepazīsti iekšējo bērnu. Jums var šķist, ka viņa nav viena, bet arī nenobīstas, vienkārši palūdziet, lai pirmais bērns jūs iepazīstina. Kad esat to izdarījis, jums ir atvērtas durvis, lai viņi varētu jums tuvoties.
Ja tā sāk kļūt par daudz, vienkārši palūdziet laiku pavadīt. jūs atradīsit, ka viņi saprot un darbosies tikai tādā tempā, ar kādu jūs varat tikt galā. Es tiešām ceru, ka tas jums palīdzēs.
Diāna

2010. gada 8. septembrī pulksten 14:34

Cienījamais Holly!
Ir lieliski redzēt jūs šeit! Jūs darāt brīnišķīgu darbu.. daudz sakot, loev, kā jūs sadalāties ikdienas situācijās. Es 3 gadus vlogojos vietnē You Tube par to, kā multivide ir pievienojusi manis radīto stigmu un nesaprašanu. tika diagnosticēts efektīvi medicīniskajos dokumentos 1986. gadā, bet 1984. gadā man teica, ka mani pārmeklē un novēro, kā domāja kas.
Paldies, ka dalījāties ar savu viedokli, katrs aspekts ir svarīgs, lai noņemtu stigmas un ļautu ļaudīm, kur mēs varam, gūstot sapratni.. šajā daudzveidīgajā sabiedrībā ir ļoti daudz cilvēku, daudzi, kuri jau labu laiku un šeit ir bijuši šeit, tranšejās Labi redzēt (jūs, jaunieši) ha ha veic... lai neskaitāmas vietas, kur vien varat, es rakstu jums lielu e-pasts. Es veiku “Living with DID” Healthy Place .com TV interviju pagājušā gada 1. septembrī un biju aizņemts šajā mēnesī, taču jūsu intervija tika pievērsta vairāk, vēlāk pa e-pastu
Miera svētības
Marija Martella
un mozaīkas banda

2010. gada 28. augustā plkst. 8.56

Sveika Holija un īpašā sveika Dženiferai,
Man drīzāk ir aizdomas, ka jūtaties diezgan apjukuši par visu, kas saistīts ar DID. Ar laiku kļūst labāk, un man laiks ir 26 gadi! Sekojiet līdzi Holijas emuāram jums patiešām palīdzēs.
Manā sistēmā mēs esam sasnieguši tādu posmu, kurā mēs visi esam labi draugi un kopā daudz sarunājamies. Es domāju, ka mums vissmagākā ir bijusi tā, ka, kļūstot vecākam, citiem tas nenotiek. Mums bija daudz drāmu un cīņu, kad 16–30 gadus veci cilvēki gribēja iet ārā un ballēties, atrast draugus utt. kas nevarēja darboties, jo es sāku meklēt vecāku. Tā kārtošana aizņēma apmēram 10 gadus, un dažkārt joprojām notiek nedaudz sacelšanās, taču mēs to runājam un katrs esam uzzinot, ka viņiem ir īpaša vieta lietu shēmā, kas nepavisam neatšķiras no mērķa, kādam tie bija sākotnēji izveidots.
Mūsdienās ir diezgan maz ārstēšanas iespēju, taču sākumā mums bija tikai integrācija. neviens tam nepiekristu. Viņi to uzskatīja par nāvi un viņiem tas bija drausmīgi. Tāpēc galu galā pēc daudz asiņu, sviedru un asarām mēs izlēmām palikt kā indivīdi, bet strādājam kopā, lai panāktu vislabāko iznākumu jebkurā situācijā. Mūsdienās mums ir "apaļā galda konferences", kurās vajadzības gadījumā iesaistīti bērni, un tiek runāts par stratēģijām galveno problēmu risināšanai.
Piemēram, vairāki no mums vecumā no 35 līdz 45 gadiem vēlētos atgriezties universitātē, lai studētu psiholoģiju. Tāpēc daži izpētīs iespējamību, citi strādās pie mūsu finansiālajām iespējām pārvaldīt, jaunākie - pamatoti datori, piemēram, iesaistītā pētījuma ideja, un bērni vēlas pārliecināties, vai mums visiem ir pietiekami daudz “cuppas”, lai saglabātu studijas notiek. Šis ir piemērs, bet mēs varam iet uz priekšu nākamgad, atkarībā no tā, ko uzzinām un saliekam kopā.
Līdz šim esam pabeiguši sabiedrības labklājības un garīgās veselības (neklīniskās) kursus, un visi tajā spēlēja sava veida lomu. Vīriešu klātbūtne mūsu sistēmā arī ļoti palīdzēja, jo vīriešu perspektīva dažiem mūsu uzdevumiem noteikti palīdzēja! Singletoni to NEKAD nevar darīt!
Tāpēc, labākais jums visiem, nepadodieties.
Diāna

Man ir diagnosticēta kopš 2009. gada marta. Cik grūti bija tam ticēt, tas arī bija biedējoši. Galvas traumas ārstēšana noved pie konsultanta, kurš specializējās PTSS un atmiņas zudumu ārstēšanā. Viņa man palīdzēja, atbalstot mani un ļaujot man justies drošai, ja varat to saukt, un klausoties manās atmiņās par manu māti un ģimeni.
Ir tik interesanti dzirdēt stāstus šeit. Es biju diezgan pārsteigta par to, ka bērni tiek atzīti un viņiem ir rotaļlietas. Mums bija uguns septembris 2009. gada 13. janvārī mūsu mājās es atklāju, ka mans “iekšējais bērns”, kuru es viņai saukšu, iznāca kopā ar ugunsgrēka cilvēkiem, kuri mums palīdzēja. Terapijā tika runāts par manām atmiņām par bērnības ugunsgrēku, un es uzskatu, ka tas varēja būt tad, kad viņa tika izveidota. Esmu tikko diagnosticēts kopš pagājušā gada novembra. 2008. gadā es sāku ārstēties. Es arī uzskatu, ka mana meita ir bijusi kontaktā ar citiem maniem altāriem. Ir bijušas daudzas reizes, kad viņa to sauca par māmiņas lugu.
Tas ir tik unikāli, cik esmu atradis, ka mani alto dažreiz ar mani sazinās, un viņi visi ir tik atšķirīgi. Tas ir aizraujoši to visu izlasīt.

2010. gada 20. augustā plkst. 12:13

Holly,
Liels paldies par jūsu emuāru, videoklipu un ieskatu. Pirmo reizi mani diagnosticēja 1994. gadā, bet īsti uz to neskatījos līdz pēdējiem pāris gadiem. Tātad, es domāju, ka man vajadzēja 14 gadus, lai es būtu apmierināta ar sevi un savu diagnozi. Patiesībā 1994. gadā es pat nemaz neuzklausīju viņu teikto. Es dzīvoju dzīvi tā, kā man vispār netika diagnosticēta. 2008. gadā notika lietas, un es biju spiests atrast kādu, kurš man šajā jautājumā palīdzētu. Man ir paveicies... Man ir partneris, kurš mani atbalsta un mīl, un man ir draugi, kuri zina, ka mani netiesā un tiešām mani mīl par mani (mani visu). Mans partneris ir tik pārsteidzošs. Es pateicos Dievam par viņu katru dienu.
Es ar nepacietību gaidu iespēju jūs visus iepazīt.: O)

2010. gada 18. augustā plkst. 9:39

Sveiki vēlreiz jums visiem!
Holly, es atzīmēju, ka jūs sakāt, ka jūsu bērns mainās neizmanto rotaļlietas utt. Vai esat mēģinājuši sarunāties ar kādu no viņiem? Es atklāju, ka sākumā raktuves nelabprāt izmantoja arī lietas, jo viņiem šķita, ka tas viss pieder kādam citam ārpusbērnu bērnam, un viņi domāja, ka nonāktu lielās nepatikšanās par lietu pieskārienu, tāpēc es uzrakstīju ļoti vienkāršu piezīmi 6 gadus vecajam, kam sauc Džūlija, sakot, ka rotaļlietas ir paredzētas visiem bērniem sistēma. Tad viņa sāka ar mani runāt, un citi bērni pamazām sekoja viņas piemēram. Tagad mums ir lieliskas tērzēšanas un viņi ir zaudējuši bailes no vecākiem sistēmā esošajiem. Bet tas prasa laiku un pacietību, jo visi mani bērni bija smagi traumēti un nemēdza kādam uzticēties.
Vecākiem, iespējams, jūs varētu izmēģināt žurnālu, ja vēl neesat to izdarījis.
Ar mums tas noveda pie faktiskas runāšanas, lai gan ir grūti izskaidrot, kā tas darbojas. katrā ziņā ceru, ka tas var mazliet palīdzēt, visu to labāko visiem.
Diāna

2010. gada 10. augustā pulksten 13:37

Sveiki vēlreiz jums visiem!
Ceru, ka dzīve jums nav pārāk grūta. Man ir vēl viens vai divi ieteikumi, kas var būt noderīgi kādam no jums.
Manā personības sistēmā ir diezgan maz bērnu, un, iepazīstot viņus, es sapratu, ka man ir jārūpējas arī par viņiem. Tāpēc es savācu dažas rotaļlietas, it īpaši mīlās rotaļlietas, un nopirku tām dažas krāsojamās grāmatas un krāsainus zīmuļus. Tas viņiem izrādījās liels trieciens, un viņi visi tagad šķiet daudz sakārtotāki. Sākumā bija dīvaini atrast izmantotās grāmatas, un bija ļoti acīmredzami, ka tās izmantoja dažāda vecuma bērni. Kad es atradu drosmi runāt ar viņiem, viņi burbuļoja ar prieku, ka esmu viņus atzinusi un arī viņu vajadzības nodrošinājusi. Reizēm es nopirkšu viņiem kārumus, piemēram, cepumus un konfektes, un tas arī ir bijis liels trieciens, kaut arī es tos pārāk bieži neizbaudu! Es būtu mājas izmērs, ja es to darītu!
Tāpēc es ceru, ka kādam no jums šis padoms varētu noderēt. Nākamreiz vairāk.
Mani (nē mūsu) novēlējumi jums visiem,
Diāna

2010. gada 9. augustā plkst. 7:28

Sveiki visiem, kas dzīvojat DID zemē,
Es, iespējams, varētu palīdzēt dažiem no jums ar idejām, kā man diagnosticēja 1984. gadā, tāpēc man ir neliela pieredze ar to dzīvot.
Vispirms iepazīstieties ar saviem alters. Sākumā tas var būt biedējoši, bet jūs atradīsit, ka viņi visi ir vērtīgi cilvēki, kas var jums palīdzēt izvairīties no situācijām, kas viņus radīja. Viņi atpazīst bīstamības zīmes, pat ja jūs to nezināt. Viņiem ir tendence kļūt par ļoti labiem draugiem, tiklīdz jūs tos pieņemsit. Jūs varat justies vainīgs, ka viņi ir sarūpējuši ļoti traumatiskas situācijas, lai jūs aizsargātu. Ja jūs par to runājat, jūs redzēsit, ka viņi jūs nevaino. Viņi visi tevi mīlēs bez nosacījumiem neatkarīgi no tā, vai tie ir pieaugušie vai bērni, vīrieši vai sievietes. Klausieties, kad kāds jūs brīdina par to, ko jūs varētu plānot - viņi labi atpazīst bīstamības signālus pirms jūs to darāt, ja pat tos vispār atpazīstat.
Visiem jums, īpaši Holly, kas tur notiek, kā mēs to izmantojam kā atbalsta grupu? Es esmu tūkstošiem jūdžu attālumā no jums visiem, taču mūsu pieredze var būt līdzīga, un mēs varam dalīties idejās un tikt galā ar mehānismiem.
Ar laba vēlējumu jums visiem, es drīz dalīšos.

2010. gada 2. augustā plkst. 12:06

Sveika, Holly,
Arī man ir DID, un 1984. gadā tas tika pārtraukts. Šeit, Austrālijā, kļūst vieglāk atrast terapeitus, kuriem ir zināmas zināšanas par DID. Man liekas, ka man ļoti paveicās, jo man tika diagnosticēts pirmajos 6 terapijas mēnešos, lai arī man vajadzēja apmēram vēl 5 gadus, lai tam patiešām ticētu. Tas, protams, reizēm ir mulsinošs un biedējošs, bet zināšana izskaidroja tik daudzas no manas dzīves anomālijām. Man arī nav izdevies šeit atrast atbalsta grupu, jo tā grupa, kurā es biju, izjuka.
Es pats esmu nopietni apsvēris atbalsta grupas izveidi, jo biju ļoti pārsteigts, atklājot, ka DID galu galā nav tik reti. Varbūt psihiatri šeit ir atvērtāki, es īsti nezinu. Manā sistēmā ir 67 dažādas personības, kas dažkārt var padarīt dzīvi mulsinošu, bet mēs visi šajās dienās strādājam diezgan labi. Nepadodieties cerībai, ka tas tiešām ar laiku kļūst vieglāk.
Vislabākie novēlējumi jums visiem, kas šeit rakstījāt.

2010. gada 1. augustā plkst. 11:30

Es apbrīnoju jūsu drosmi Holiju un jūsu vaļsirdību. Man ir arī DID. Es kādreiz dzīvoju Klusā okeāna ziemeļrietumos, bet tur neatradu piemērotu ārstēšanu, vismaz ne tik tuvu manai dzīvesvietai, kas atradās mazākā pilsētā. Pēc (nother) hospitalizācijas es nokļuvu Austrumu krastā slimnīcas programmā, kas bija veltīta disociācijas traucējumiem, un pēc tam paliku uz austrumiem septiņu gadu laikā pēc ļoti intensīvas ārstēšanas ar jomas ekspertu, kurš ļoti aktīvi piedalījās arī ISSD vai ISST-D sauca. Viņi zina savas lietas.
Tas ir patiešām lieliski, ka jūs cenšaties noņemt šo traucējumu un arī sensacionālisma stigmu. Es novēlu jums labu jūsu ceļojumā. Tajā ir iesaistīts tik daudz atklājumu, un tas nedaudz atgādina finierzāģa puzles salikšanu. Patiesībā - es atklāju, ka līmlapu izmantošana uz lielas baltas tāfeles bija ļoti noderīga, lai kartētu manu sistēmu un saprastu attiecības starp daļām un to stāstiem. Spēja pārkārtot piezīmes, kad uzzināju vairāk par sistēmu, man palīdzēja saprast sevi un daudz efektīvāk sazināties iekšēji.

2010. gada 1. augustā plkst. 11:24

Holly,
Šī vietne man tika nosūtīta, un es atnācu uz jūsu DID video. Jums ir ļoti taisnība par DID pārpratumiem. Un apkārt nav daudz atbalsta grupu. Man arī tika diagnosticēta DID apmēram pirms 6 gadiem. Tas izskaidro daudz "kāpēc" noteiktas lietas, kas notika manā dzīvē. Man ir 13 vairāk vai mazāk dažādas personības. Es arī ciešu ar PTSS, bipolāriem traucējumiem. Es vēlos pateikties jums par jūsu video.

2010. gada 1. augustā plkst. 11:17

Sveiki,
Es esmu ļoti pateicīgs par jūsu smago darbu! Jums ir tik taisnība! Tur ir zināšanu ilūzija par DID, kas nav patiesība. Tā turpināt! Man ir diagnosticēta kopš 1994. gada, un gadu gaitā esmu iemācījies tik daudz. Es esmu arī pietiekami svētīts, ka varēju piedalīties 3D atbalsta grupā ļaudīm ar DID. Šī grupa vairs nav aktīva, bet daudziem cilvēkiem tā bija patiesa svētība. Vēlreiz paldies! Patika jūsu vid!

2010. gada 1. augustā plkst. 11:09

Es nezinu, vai man ir DID. Nesenais notikums, kas man tika piesaistīts, kā arī arvien vairāk lietu, ko es nevaru izskaidrot, man uzdod jautājumus, bet nesniedz atbildes. Es esmu pārliecināts par to, kas es esmu.

2010. gada 1. augustā plkst. 10.57

Brīnišķīgi, Holly! Un es piekrītu "zināšanu ilūzijai" un milzīgajam trūkumam
zināšanu dēļ, kur es dzīvoju Nova Scotia, mana meita cieta smagi
slikta izturēšanās aprūpē. Starptautiskā biedrība par disociācijas slimību un traumu ārstēšanu ir bijusi atslēga, lai mana meita saņemtu ārstēšanu
nepieciešama un pelnīta kopā ar privātu, pieredzējušu terapeitu tepat manā provincē. Kad es domāju, ka visas cerības ir pazudušas, šo vietni man ieteica tētis, kura meita arī manā laikā bija aprūpē. Es vienmēr esmu viņam pateicīgs. Tas parāda, ko citu vecāku, aprūpētāju un traumu pārdzīvojušo cilvēku atbalsts var dot kopā veidojot tīklus.
Mana meita cieš arī no hroniska posttraumatiskā stresa traucējumiem, kas jau sarežģītajiem traucējumiem pievieno vēl vienu sarežģītības pakāpi. Tomēr viņa ir vērts katru minūti, stundu, dienu un gadu, kas vajadzīgs, lai atbalstītu viņu ar dziedināšanu. viņa ir tik drosmīga jauna sieviete... Es brīnos par viņas neatlaidību un izturību.
Sievietei, kurai ir 15 gadus vecs dēls ar DID - nepadodieties, un es zinu, ka viņam ir ļoti paveicies, ka jūs esat viņa māte, jo jūs emuāros parādāt neatlaidību pret viņu. Un, maigi izsakoties, jums tas būs vajadzīgs. Atbalstiet savu dēlu un, kad gājiens kļūst grūts, atpūtieties, pārrunājiet un dodieties atpakaļ pie tā. Viņš tevi mīlēs par to, un mīlestība ir divējāda!
Paldies vēlreiz Holly,
Šerija

2010. gada 1. augustā plkst. 10:44

Holly,
Esmu māte 15 gadus vecam zēnam, kuram nesen tika diagnosticēts DID. Es esmu arī lielajā ziemeļrietumos. Jautājat, vai zināt kādas atbalsta grupas jauniešiem, kas tikai sāk šo braucienu.