Vecāku un ēšanas traucējumi: kad ļaut aiziet

Atzīšana, kad pacients - vai komanda - nekontrolē

Tā kā es esmu tik liels, lai piesaistītu vecākus iesaistīties un saņemt pilnvaras atbalstīt ēšanas traucējumu slimnieku līdz pilnīgai atveseļošanai ir grūti runāt par šīs puses otru pusi: atlaišanu. Bet arī tā ir daļa no attēla.

Kad ir maksas, esiet atbildīgs, tam ir sekas: kad nav maksas, pārtrauciet

"Ja es neļaušu viņai uzturēt ēšanas traucējumus, viņa aizbēgs."

"Viņš saka, ka vienkārši dzīvos pie sava tēva, ja es teikšu nē."

"Es nevaru likt viņam ēst."

"Es baidos no viņas."

Gadu gaitā esmu daudz par to dzirdējis. Vecāki jūtas piespiesti pie sienas, spiesti izvēlēties starp nesakārtotu prasību izpildi vai briesmīgām sekām. Kad nākas stāties pretī dusmīgam, pašnāvnieciskam vai klaji opozīcijas mīļajam, vecāks patiesi var justies spiests darīt lietas, kuras nevēlas darīt: baidoties, ka notiks vēl sliktāk.

Vecāki jautā: "Ko es varu (ne) darīt?"

Ja ģimene nodrošina māju, finansiālu atbalstu, apdrošināšanu, mobilo tālruni vai pat tikai morālu atbalstu, dažreiz viņiem tas ir jāveic grūta izvēle atsaukt šo atbalstu, ja tas veicina slimību vai, biežāk, ļauj pacientam izvairīties no ēšanas ārstēšanas traucējumi.

Vecāki var atteikties turēt situāciju noslēpumā no ģimenes un draugiem, kuri citādi varētu piedāvāt patvērumu.

Ja apgādājamais bērns nespēj to ievērot ieteicamā ārstēšana vai ir vardarbīga, vai paškaitēt, ģimene var uzstāt uz hospitalizāciju vai aprūpi aprūpē - mājas uzturēšana vietā, kur atveseļošanās ir droša, bet "ED" nav.

Ja vecāks, kurš aizbildnībā aizkavē ēšanas traucējumus, - vai vecvecāki vai citi radinieki - vecāki var atkārtoti apmeklēt aizbildnības kārtību.

Atlaižot nozīmē pieņemšanu

Dažreiz vecāku rīcībā patiešām nav nekā. Varbūt pacients saka: "Man ir labi", un viņam ir savs finansiālais atbalsts. Bieži vien bijušais domā, ka problēma ir jūs, un tiesnesis pietiekami labi neizprot slimību, lai zinātu, ka viņa ir trīsstūrveida. Apdrošināšana nemaksās, vai arī valsts veselība nesedz pakalpojumus. Ārstniecības centrs domā, ka ĶMI 18,5 ir atgūts un atbrīvo viņu. Viņas boss vai treneris saka: "viņa izskatās labi" vai "es nevēlos iesaistīties ģimenes strīdā."

Ja mēs nevaram būt atbildīgi, ko mēs varam darīt? Daži vecāki atlaiž, nevis piedalās pacienta dzīvē, jo tā notiek lejup. Daži vecāki zīmē līniju, un viņu bērns pārceļas. Mātēm vajadzēja redzēt, kā bērns pārvietojas kopā ar tēti, kurš ļauj ēšanas traucējumiem rīkoties, lai viņas mājas būtu drošas.

Vecākiem ir jāizvērtē savas iespējas un jāpieņem, kad viņiem nav iespējas kontrolēt situāciju. Šie ir briesmīgi laiki, kad viņi zina, ko vislabāk darīt, bet nespēj to panākt. Kad viņi redz zaudētās iespējas un viņiem nav atļauts iejaukties.

Bet šīs nav tās ģimenes, kuras cieš vissmagākās sāpes. Ģimenes, kuras es zinu, kuras cieš visvairāk, ir tās, kuras padodas nesakārtotām, sliktām prasībām. Šīs ģimenes dažreiz dzīvo slēptas un kaunas dzīves, kurās viņas rūpējas par arvien dīvainākajām pieaugušo invalīdu prasībām. Esmu runājusi ar māti, kura piegādā meitas ēdienus uz paplātes meitai, kuru viņa neredz. Es zinu pāri, kurš nevar atvaļinājumā vai dodas prom uz nedēļas nogalēm, jo ​​viņi nevar atstāt savu pieaugušo meitu vienu pašu, ņemot vērā viņas plašās prasības pēc konkrētiem ēdieniem noteiktā laikā. Ir novecojoši vecāki, kuri nevar aiziet no darba vai pārcelties vai uzņemt viesus.

Atteikšanās būt daļai no slimības ir grūts, drosmīgs un bieži vien biedējošs. Katrai ģimenei jāpieņem savi lēmumi, kā to izdarīt un kā mainīt jau izveidoto modeli. Tā ir cietsirdīga slimība visiem iesaistītajiem, bet galvenokārt pacientam.