Jaunākie sasniegumi uzmanības deficīta hiperaktivitātes traucējumu ģenētikā
Lindsija Kenta MD PhD
Attīstības psihiatrijas nodaļa, Douglas nams 18 Trumpington Road, Kembridžas universitāte, Kembridža, CB2 2AH, Lielbritānijas pasts:[email protected]
Pašreizējie psihiatrijas ziņojumi 2004, 6: 143-148 (publicēts 2004. gada 1. aprīlī)
Kopsavilkums
Dažos pēdējos gados ir ārkārtīgi pieaugusi interese par uzmanības deficīta hiperaktivitātes traucējumu (ADHD) molekulāro ģenētiku. grupas, kas meklē jutības gēnus, bieži vien ar lieliem sadarbības centieniem, ko sekmē Starptautiskā ADHD ģenētika Konsorcijs. Asociācijas atklājumi par vairākiem gēnu kandidātiem dopamīnerģiskajā sistēmā, DRD4 un DRD5 receptoru gēnos un dopamīnā transportētāja gēns, DAT1, ir labi replicēts, un pirmie no vairākiem notiekošajiem genomu saites skenēšanas pētījumu rezultātiem publicēts. Pašreizējie izaicinājumi šajā jomā ir identificēt šo gēnu faktiskos funkcionālos variantus, kas rada jutīgumu, un citus ADHD ģenētiskos un vides riska faktorus.
Lindsija Kenta, MBChB., PhD. MRC psih
Universitātes pasniedzējs
Esmu bērnu un pusaudžu psihiatrs, kurš nodarbojas ar uzmanības deficīta hiperaktivitātes traucējumu un saistīto apstākļu bioloģiskajiem pamatiem. Manas īpašās intereses ir saistītas ar hiperaktivitātes ģenētiku un uzmanības traucējumiem. Papildus jutības gēnu meklēšanai turpmāka pētījuma mērķis ir identificēt nozīmīgus ADHD bioloģiskos fenotipus, kas varētu palīdzēt gēnu identificēšanas stratēģijās. Es esmu daļa no starptautiskā ADHD molekulārā ģenētiskā konsorcija un sadarbojos ar vairākiem citiem pētījumiem grupas, ieskaitot neiropsihiatriskās ģenētikas grupas Trīsvienības koledžā Dublinā un Velsas universitātē, Koledžas koledžā Medicīna.
