Bērni ar invaliditāti ir atstumti sabiedrībā

Bērni ar īpašām vajadzībām un invaliditāti mūsu sabiedrībā ir atstumti. Kā vecāki var mudināt bērnus ar invaliditāti pilnībā iekļauties?

Kā ģimenes ar bērniem invalīdiem tiek atstumtas mūsu sabiedrībā?

Ģimenes, kas audzina bērnus ar invaliditāti, var tikt atstumtas no vispārējās sabiedrības daudzos veidos. Viņiem nav citas izvēles kā aizstāvēt plašu atbalsta klāstu - palīdzību veselības aprūpē, mobilitātes problēmu risinājumu meklēšana, datorprogrammu, kas veicina mācīšanos, iegāde - tikai nosaukšanai daži. Lai arī visi vecāki laiku pa laikam izjūt ievērojamas problēmas, bērnu audzināšana ar īpašām vajadzībām bieži nozīmē ievērojamu izveicību, lai iegūtu terapijas vai aprīkojumu, kas nepieciešams jūsu bērnam. Bieži vien šī aizstāvība ir darbs pats par sevi - un tas nebūt nebeidzas, kad bērnam kļūst astoņpadsmit.

Dažiem rezultāts ir tāds, ka parastās dzīves aktivitātes - pārtikas preču iepirkšanās, dalība darbaspēkā vai sakņošanās jūsu bērna invalīdā futbola spēlē - ievērojiet augstu organizācijas līmeni un žonglē ģimenes locekļus ” vajadzībām. Nepieciešamais laiks un enerģija, iespējams, neatstās daudz vietas, lai pievienotos lasīšanas grupai vai baudītu citas sabiedriskas aktivitātes.

Kā atstumtība ietekmē mūsu bērnus invalīdus?

Visi bērni gūst labumu, ja viņu vecāki spēj nodrošināt drošu un mīlošu vidi. Lielākā daļa no mums, kas audzina bērnus ar īpašām vajadzībām, cenšas to darīt. Bet patiesību sakot, papildu darbs, kas saistīts ar mācīšanos atšifrēt medicīnisko lingo un orientēties sociālajā jomā pakalpojumu aģentūras var būt apgrūtinošas - un mūsu bērni riskē nesaņemt nepieciešamo palīdzību uzplaukt.

Protams, ja jums ir finanšu resursi un ja angļu valoda ir jūsu pirmā valoda, jūsu bērni, visticamāk, gūs labumu no labākajām pieejamajām terapijām vai aprīkojuma. Bet ne visi ir šādā stāvoklī.

Kā tas ietekmē bērnu invalīdu vecākus?

Līdzās priekiem, ko mums sagādā visi bērni, ģimenes, kuras audzina bērnus ar invaliditāti, bieži izjūt augstāku stresa līmeni. Atšķirībā no vairuma mūsu kaimiņu, mēs, iespējams, esam pastāvīgā kontaktā ar sociālajiem darbiniekiem un mājas aprūpes aģentūrām. Daži vecāki man teica, ka, lai arī viņiem nepieciešama palīdzība, var justies uzmācīgi, ja viņu personīgā dzīve tiek kontrolēta. Vecāki var būt vienkārši “nolietojušies”, it īpaši, ja viņi nespēj piekļūt praktiskajam atbalstam un sadraudzības kopienas piedāvājumiem.

Kāda pieeja būtu izdevīga īpašo vajadzību aizstāvjiem?

Ir vismaz divas lietas, ko mēs varam darīt. Kā indivīdiem mums jācenšas sasniegt mūsu kopienas. Iespējams, ka bērniem var būt aktivitātes un atbalsta grupas, kas līdzīgas jūsu pašu grupām, un tas var ietvert arī brāļu un māsu programmas. Nekad nevajag domāt, ka esam vieni!
Vairākas mātes man teica, ka, tikai nokļūstot internetā, viņas varēja iegūt vairāk zināšanu par sava bērna izaicinājumiem un izpētīt veidus, kā papildināt medicīniskos un citus veselības ieteikumus saņemts. Bieži vien citas ģimenes ir lielisks resurss.
Otrkārt, mums jāsanāk kopā, lai mūsu kolektīvās balsis būtu dzirdamas. Iespējams, ka tad, ja jūsu bērns ir pakļauts riskam, jo ​​konkrēta skolas programma vai terapija vairs nav pieejama, jūs neesat viens. Izmēģiniet un runājiet ar citiem vecākiem un pārbaudiet, vai jūs varat sēdēt kopā. Iegūstiet visprecīzāko informāciju un norunājiet tikšanos, lai redzētu savus vietēji ievēlētos ierēdņus. Nelietojiet atbildi nē. Jūs, bērns invalīds un visa jūsu ģimene ir pelnījuši vislabāko aprūpi, ko šī sabiedrība var piedāvāt.

Šis raksts nāk no intervijas ar aizstāvības grāmatas autoru Miriam Edelson: Kaujas saucieni: Taisnīgums bērniem ar īpašām vajadzībām