FDA notīra jauno elektroniskā ADHD novērtēšanas atbalsta versiju
2018. gada 16. janvāris
Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ir izdzēsis mainīgās un uzmanības pārbaudes TOVA 9. versiju, kas izstrādāta uzmanības mērīšanai un kavējošai kontrolei. Kopš TOVA darbības sākuma klīnicisti un pētnieki ir izmantojuši šo datorizēto rīku, lai novērtētu uzmanības traucējumus, ieskaitot ADHD, teikts uzņēmuma TOVA paziņojumā.
TOVA izmanto gan dzirdes, gan vizuālos stimulus, lai izmērītu neuzmanību un impulsivitāti. Saskaņā ar uzņēmuma tīmekļa vietni, pārbaude ir sadalīta divās daļās: pirmajā - subjektiem ir jāuztur uzmanība un jāreaģē uz reti sasniedzamiem mērķiem; otrajā - viņiem ir jānovērš sevi reaģēt uz biežākiem mērķiem.
Jaunākā versija ir atjaunināta, lai novērstu laika aizkavēšanos datoros, kas var ietekmēt rezultātus, teikts uzņēmuma paziņojumā presei. Tas arī “raksturo iegultas veiktspējas derīgumu, lai apzīmētu neparastu darbību”.
Ikvienam uzņēmumam, kas vēlas tirgot medicīniskās ierīces Amerikas Savienotajās Valstīs, jāpārskata pārskatīšanas process ar FDA, izmantojot vienu no diviem veidiem: pirmreizējā tirgus apstiprināšanu (PMA). process, kurā ierīci ir FDA apstiprinājusi, vai 510. iedaļas k) apakšpunkts - process, kurā ierīce tiek “notīrīta” izplatīšanai, ja līdzvērtīga ierīce jau atrodas tirgus.
Plašāku informāciju par TOVA var atrast uzņēmuma vietnē. Dokumenti, kas saistīti ar FDA lēmumu, var būt piekļūst tiešsaistē.
Atjaunināts 2018. gada 17. janvārī
Kopš 1998. gada miljoniem vecāku un pieaugušo ir uzticējušies ADDitude ekspertu norādījumiem un atbalstam, lai labāk dzīvotu ar ADHD un ar to saistītajiem garīgās veselības stāvokļiem. Mūsu misija ir būt jūsu uzticamajam padomdevējam, nelokāmam izpratnes un norādījumu avotam uz labsajūtas ceļa.
Saņemiet bezmaksas izlaidumu un bezmaksas e-grāmatu PAPILDINĀJUMS, kā arī ietaupiet 42% no vāka cenas.
