Daudzsološi medikamenti, kas veiksmīgi pārbaudīti pieaugušajiem ar ADHD
2017. gada 9. jūnijs
Šveicē bāzēts uzņēmums NLS Pharma ir paziņojis pozitīvi rezultāti tās II fāzes pētījumā par mazindol CR, kas ir nestimulējošs medikaments, izstrādāšanā, lai ārstētu bērnus un pieaugušos ar ADHD. Ja III fāzes izmēģinājumi sekos tam, nākamajos gados to sagaidīs FDA.
Mazindol CR, pazīstams arī kā NLS-1, tika pārbaudīts 85 pieaugušiem pacientiem ar ADHD. Dubultmaskētais, placebo kontrolētais pētījums ilga sešas nedēļas, un tika atklāts, ka 55 procenti pacientu, kuri lieto mazindol CR, sacīja, ka viņu ADHD simptomi ir samazinājušies vismaz par 50 procentiem. Septiņdesmit procenti pamanīja simptomu samazināšanos par 30 procentiem. Un tikai 21 procents pacientu, kuri lietoja placebo, ziņoja par simptomu uzlabošanos vismaz par 30 procentiem, padarot mazindol CR rezultātus statistiski nozīmīgus, sacīja pētnieki.
Blakusparādības tika “ļoti labi panesamas”, sacīja pētījuma pētnieks Gregorijs Mattinglijs, M. D.. Tomēr uzņēmuma paziņojums presei nepaskaidroja precīzu blakusparādību veidu un skaitu. Pētnieki sacīja, ka zāles parādīja pozitīvu efektu vienas nedēļas laikā; citi nestimulējoši līdzekļi var aizņemt līdz sešām nedēļām, lai ietekmētu ADHD simptomus.
Mūsdienās lielākā daļa pacientu ar ADHD lieto metilfenidātu vai amfetamīnu - stimulantus, kurus visi ar šo stāvokli labi nepanes. Mazindol CR pozitīvie rezultāti šiem pacientiem var piedāvāt jaunu ārstēšanas stimulēšanas iespēju, sacīja pētnieki.
"Ja galvenais pētījums nodrošina šo rezultātu atkārtošanos, NLS-1 (mazindol CR), ja tas tiek apstiprināts, var būt ievērojams ADHD ārstēšanas uzlabojums," teica Tim Wigal, Ph., izmeklēšanas koordinējošais izmeklētājs.
Mazindol CR iepriekš tika apstiprināts Eiropā kā miega traucējumu vai aptaukošanās ārstēšanas līdzeklis, tomēr tas izrādījās nepopulārs, jo tā anti-aptaukošanās iedarbība palēninājās pēc dažām nedēļām. Mattingly uzsver, ka tas ir ieguvums, ja to lieto kā ADHD medikamentu.
“ADHD medikamentiem tas ir tieši tas, ko vēlaties”, viņš teica. "Jūs nevēlaties, lai svara zudums neradītu liekas problēmas, un cilvēki to turpina mēģināt izmantot citos jautājumos, izņemot to, kas viņiem būtu jāizmanto, kas ir izziņa."
Nākamās zāles ievadīs III fāzes izmēģinājumos. Ja rezultāti būs pozitīvi, tas būs jāapstiprina FDA.
Atjaunināts 2018. gada 19. janvārī
Kopš 1998. gada miljoniem vecāku un pieaugušo ir uzticējušies ADDitude ekspertu norādījumiem un atbalstam, lai labāk dzīvotu ar ADHD un ar to saistītajiem garīgās veselības stāvokļiem. Mūsu misija ir būt jūsu uzticamajam padomdevējam, nelokāmam izpratnes un norādījumu avotam uz labsajūtas ceļa.
Saņemiet bezmaksas izlaidumu un bezmaksas e-grāmatu PAPILDINĀJUMS, kā arī ietaupiet 42% no vāka cenas.
