Kāpēc dažiem bērniem saglabājas smagi ADHD simptomi

2016. gada 17. marts Ir labi noteikts, ka ADHD ir ģenētiska. Tagad zinātnieki Leko, Itālijā, identificēja īpašu gēna mutāciju, kas, šķiet, ir tieši saistīta ar pastāvīgiem ADHD simptomiem. Komanda, kas aizsāka piecu gadu garu pētījumu par vairāk nekā 400 itāļu bērniem, identificēja mutāciju N-metil-D-aspartāta (NMDA) 2B apakšvienībā […]

2016. gada 17. marts

Ir labi zināms, ka ADHD ir ģenētiska. Tagad zinātnieki Leko, Itālijā, identificēja īpašu gēna mutāciju, kas, šķiet, ir tieši saistīta ar pastāvīgiem ADHD simptomiem.

Komanda, kas aizsāka piecu gadu garo spēli studēt vairāk nekā 400 itāļu bērniem identificēja mutāciju N-metil-D-aspartāta (NMDA) receptoru 2B apakšvienības gēnā - kumoss, ko parasti saīsina līdz Grin2b. Bērni ar Grin2b mutāciju parādīja pastāvīgus ADHD simptomus visā pētījuma periodā; viņiem bija arī mazāki priekšējie cingulārie garozas, smadzeņu reģions, kas piesaistīts uzmanībai, kļūdu atpazīšanai un motivācijai.

"Mana hipotēze ir tāda, ka, ja jums ir pastāvīgs ADHD, iespējams, ka jums par pamatu ir kāds ģenētiskais draiveris,"

teica Marija Nobile, M. D., Ph. D., viens no vadošajiem izmeklētājiem, kurš iepazīstināja ar pētījumu. Ja viņa secinājumus var atkārtot, viņa saka, tas var mainīt ADHD ārstēšanas veidu.

Ne visiem bērniem ar pastāvīgu ADHD bija Grin2b mutācija, kā rezultātā pētnieki secināja, ka pat tad, ja mutācija ir noturīgas ADHD cēlonis, iespējams, tas nav vienīgais izskaidrojums.

"Pārējie [bez Grin2b mutācijas] varbūt ir ADHD bērni ar sagrautu ģimeni, kuriem ir sociālekonomiski trūkumi, tāpēc viņi ir ļoti pakļauti vides faktoriem," Nobils teica.

Pētījumā galvenā uzmanība tika pievērsta 250 bērniem ar ADHD, kā arī 151 viņu neirotipiskajam māsai. Pētījums tika sadalīts trīs posmos: Pirmais bija sākotnējais novērtējums, lai noskaidrotu ADHD klātbūtni vai saistītos apstākļus. Otrajā posmā, kas tika veikts pēc pieciem gadiem, šie faktori tika atkārtoti novērtēti, lai izsekotu laika gaitā notiekošajām izmaiņām. Trešajā posmā subjektiem tika veikti morfoloģiskie un funkcionālie MRI un neiropsiholoģiskā pārbaude, kā arī ģenētiskā analīze.

Noturīga ADHD samazinājās no 29,9 procentiem bērnu pirmajā posmā līdz 8,7 procentiem bērnu pirmajā posmā otrais, apstiprinot iepriekšējos pētījumus un anekdotiskos pierādījumus, kas liecina, ka ADHD simptomi vairāk samazinās laiks. Ģenētiskā analīze tomēr parādīja, ka bērniem ar Grin2b gēnu, visticamāk, bija smagi ADHD simptomi gan sākotnējā pārbaudē, gan pēcpārbaudes laikā pēc pieciem gadiem.

Grin2b gēns ir parādījies garīgās veselības pētījumos jau iepriekš. Tas bija saistīts ar neiroloģiskiem un psiholoģiskiem traucējumiem, atmiņas grūtībām, un tas tika atrasts bērniem, kuri ir mēģinājuši pašnāvību.

Nobile un viņas komanda plāno veikt papildu pētījumus, lai noskaidrotu, vai šīs tendences attiecībā uz Grin2b saglabājas, un lai noskaidrotu, vai ir iespējams identificēt vairāk gēnu ar saitēm ar ADHD vai uzvedības problēmām. Tagad, viņa teica, “Mums ir gēns, tad mums ir smadzeņu struktūra, un tad mums ir fenotips - tā droši vien Grin2b ietekmi uz uzmanību nosaka smadzeņu morfoloģija, bet man tas ir jāizpēta šo.“

Atjaunināts 2017. gada 6. aprīlī