Bipolāru traucējumu ģenētika

Pētnieki atrod pārliecinošus ģenētiskās ietekmes pierādījumus bipolāru traucējumu attīstībā.

Bipolāri traucējumi darbojas ģimenēs

Bipolāros traucējumus bieži uzskata par stāvokli, kas atspoguļo ģenētisko ietekmi. Jauns dvīņu pētījums atklāj, cik ģenētiski traucējumi ir.

Ja vienam identiskam dvīņam attīstās bipolāri traucējumi, otra dvīņa attīstības varbūtība ir 85 līdz 89%. Liela divkāršu nepatikšanu iespējamība rodas nevis no apkārtējās vides, kurā dvīņi dzīvo kopā viņi attīstījās, bet no kopīgajiem gēniem ziņo Lielbritānijas un Kanādas izmeklētāju grupa. Tikai 15% bipolāru traucējumu gadījumu var saistīt ar indivīdiem raksturīgiem faktoriem vai viņu unikālo dzīves pieredzi ārpus izcelsmes ģimenes.

Turklāt ģenētiskā slodze uz bipolāriem traucējumiem attiecas tikai uz māniju.

Interesanti, ka pētījums arī pierāda, ka unipolārā depresija nav vienkārši bipolāru traucējumu mazāk smaga forma. Tikai 10% dvīņu ar unipolāru galveno depresiju bija līdz dvīņi ar bipolāru depresiju.

Neskatoties uz to, pastāv zināma ģenētiska pārklāšanās; Šķiet, ka uzņēmība pret bipolāriem traucējumiem arī padara pacientus jutīgus pret unipolāru depresiju. Piecdesmit procentiem no dvīņiem, kuriem bija bipolāri traucējumi, bija arī unipolāri traucējumi.

Nākamais: Kāda loma bipolāros traucējumos ir ģenētikai vai ģimenes vēsturei?
~ bipolāru traucējumu bibliotēka
~ visi raksti par bipolāriem traucējumiem