Viibryd (vilazodone hydrochloride) medikamentu ceļvedis

Informācija par Viibryd pacientu konsultācijām

Informācija par Viibryd pacientu

Informācija pacientiem

Konsultējiet pacientus un viņu aprūpētājus par ieguvumiem un riskiem, kas saistīti ar ārstēšanu ar VIIBRYD, un konsultējiet tos par tā pareizu lietošanu. Ieteikt pacientiem un viņu aprūpētājiem izlasīt Medikamentu rokasgrāmatu un palīdzēt viņiem izprast tās saturu. Viss zāļu rokasgrāmatas teksts ir pārdrukāts šī dokumenta beigās.

Pašnāvību risks

Ieteikt pacientiem un aprūpētājiem meklēt pašnāvības parādīšanos, īpaši ārstēšanas sākumā un pēc devas pielāgošanas uz augšu vai uz leju [skatīt Brīdinājums lodziņā un Brīdinājumi un piesardzība].

Dozēšana un ievadīšana

Norādiet pacientiem lietot VIIBRYD kopā ar uzturu. Sākot ārstēšanu ar VIIBRYD, deva jānosaka, sākot ar devu 10 mg vienreiz katru dienu 7 dienas, kam seko 20 mg vienu reizi dienā vēl 7 dienas, un pēc tam palielina līdz 40 mg vienreiz katru dienu.

Vienlaicīgas zāles

Norādiet pacientiem nelietot VIIBRYD kopā ar MAOI vai 14 dienu laikā pēc MAOI pārtraukšanas un 14 dienas pēc VIIBRYD pārtraukšanas pirms MAOI sākšanas [skatīt

Kontrindikācijas].

Serotonīna sindroms vai ļaundabīgā neiroleptiskā sindroma (NMS) reakcijas

Piesardzīgi pacienti par serotonīna sindroma vai ļaundabīgā neiroleptiskā sindroma (NMS) līdzīgu reakciju risku, īpaši ar vienlaicīga VIIBRYD un triptānu, tramadola, triptofāna piedevu, citu serotonīnerģisko līdzekļu vai antipsihotisko līdzekļu lietošana [skat Brīdinājumi un piesardzība un Mijiedarbība ar zālēm].

Krampji

Piesardziet pacientus par VIIBRYD lietošanu, ja viņiem ir bijuši krampju traucējumi [skatīt Brīdinājumi un piesardzība]. Pacienti ar krampjiem anamnēzē tika izslēgti no klīniskajiem pētījumiem.

Patoloģiska asiņošana

Piesardzīgi pacienti par vienlaicīgu VIIBRYD un NPL, aspirīna, varfarīna vai citu zāļu, kas ietekmē koagulāciju, lietošanu kopš kombinētas lietošanas psihotropo zāļu, kas traucē serotonīna atpakaļsaistīšanos, un šie līdzekļi ir saistīti ar paaugstinātu patoloģiskas asiņošanas risku [skat Brīdinājumi un piesardzība].

Mānijas / hipomanijas aktivizēšana

Ieteikt pacientiem un viņu aprūpētājiem novērot mānijas / hipomanijas aktivizēšanās pazīmes [sk Brīdinājumi un piesardzība].

Pārtraukšana

Ieteikt pacientiem nepārtraukt lietot VIIBRYD, vispirms nekonsultējoties ar savu veselības aprūpes sniedzēju. Pacientiem jāzina, ka, pēkšņi pārtraucot VIIBRYD lietošanu, var rasties pārtraukšanas efekti [skatīt Brīdinājumi un piesardzība].

Hiponatremija

Ieteikt pacientiem, ka VIIBRYD lietošanas laikā viņiem var būt lielāks hiponatriēmijas attīstības risks, ja viņus ārstē ar diurētiskiem līdzekļiem, tie ir samazināti šķidrumā vai ir vecāka gadagājuma cilvēki. Brīdinājumi un piesardzība].

Alkohols

Ieteikt pacientiem izvairīties no alkohola, lietojot VIIBRYD [skatīt Mijiedarbība ar zālēm].

Alerģiskas reakcijas

Ieteikt pacientiem informēt savu veselības aprūpes sniedzēju, ja viņiem rodas alerģiska reakcija, piemēram, izsitumi, nātrene, pietūkums vai apgrūtināta elpošana.

Grūtniecība

Iesakiet pacientiem paziņot savam veselības aprūpes sniedzējam, ja VIIBRYD terapijas laikā viņi iestājas grūtniecība vai plāno grūtniecību [skatīt Lietošana īpašās populācijās].

Barojošās mātes

Ieteikt pacientiem paziņot savam veselības aprūpes sniedzējam, ja viņi baro bērnu ar krūti un vēlas turpināt vai sākt lietot VIIBRYD. Lietošana īpašās populācijās].

Traucējumi izziņas un motora darbībās

Piesardziet pacientus, kamēr viņi darbojas ar bīstamām mašīnām, ieskaitot automašīnas ir diezgan pārliecināts, ka VIIBRYD terapija nelabvēlīgi neietekmē viņu spēju tajā iesaistīties aktivitātes.

Izplata

Trovis Pharmaceuticals LLC
Ņūheivena, CT 06511

877-878-7200
vietryd.com

Licencēts no Merck KGaA,
Darmštate, Vācija

Izstrādājums ir aizsargāts ar ASV patentu Nr. 5,532,241 un ASV patentu Nr. 7,834,020.

VZ59PI0000

VIIBRYD ™ ir Trovis Pharmaceuticals LLC preču zīme.

© 2011 Trovis Pharmaceuticals LLC.

Pēdējais atjauninājums: 2011. gada janvāris

Informācija par Viibryd pacientu

atpakaļ uz augšu

atpakaļ uz: Psihiatrisko medikamentu pacientu indekss