Atdaliet bērnu no ēšanas traucējumiem

Sākumā jūsu bērna jaunie ieradumi šķiet normāli, pat apbrīnojami: diēta formas veidošanai vai jauni, uz veselību saistīti ieradumi. Tad šķiet, ka tas kļūst ekstrēms: atsakoties ēst to, kas ģimenē, un apšauba katru sastāvdaļu. Kādu dienu jūs saprotat, ka šī nav fāze, tas ir ēšanas traucējumi, un ēšanas traucējumi var kļūt ļoti neglīti, ļoti ātri. Kā vecākam ir svarīgi atbalstīt savu bērnu un nenovērtēt viņu par garīgo slimību. Ir svarīgi atdalīt bērnu no ēšanas traucējumiem.

Kāpēc atdalīt ēšanas traucējumus no sava bērna?

Viens no vecākiem un mīļajiem visnoderīgākajiem rīkiem ir darīt to, ko sauc par “slimības atdalīšana no cilvēka"Tas daļēji ir garīga ierīce, kas mums atgādina, ka personai ir smadzeņu problēmas un viņš neizdara izvēli. To, kas šķita izvēle, kas tikai kļuva arvien ekstrēmāka, var pārfrāzēt: ​​"Mēs neatzinājām, ka šīs domas un uzvedība ir pamatā esošās smadzeņu problēmas pazīme."

Tas mums palīdz atlaidiet gan dusmas, gan vainu. Dusmas uz mūsu bērnu par to, ka mēs ļaujam sevi nekontrolēt, un vaina par mūsu nespēju redzēt to, kas tas ir. Kad mēs saprotam, ka mūsu ēšanas traucētajam bērnam, iespējams, bija ģenētiska nosliece uz šo problēmu, mēs varam ļaut izejiet no negatīvām reakcijām un redziet, ka viņš / viņa patiesi ir “nevis jūs pats”, jo viņu smadzenes ir nolaupītas īslaicīgi.

Atdalot šīs domas un darbības no personas, kuru mēs zinājām iepriekš, mēs varam koncentrēties arī uz personu, kura viņi var būt atkal. Slimības pagaidu raksturs kļūst par optimisma avotu un motivētāju veikt smago darbu, lai atgūtu savu bērnu.

Eksternizācija: "Tas nav es, tas ir ED"

Dažiem pacientiem patīk runāt par savu slimību trešajā personā. Daudzi atsaucas uz "ED", kā savā grāmatā dara slavenā Jenni Schaefer Dzīve bez ED. Viņi nosauc ēšanas traucējumus un apraksta veidus, kā tas sāp un palīdz. Viņi runā par ED kā vardarbīgu personu un viņu traucējumiem kā aizskarošām attiecībām.

Citi pacienti ienīst šo "ārēju darbību". Viņi jūtas pazemoti vai infantilizēti. Ja viņi izjūt stingru identificēšanos ar slimību vai neredz to kā atdalītu no patiesās Viņi var justies ļoti aizvainoti, kad citi slimību norāda kā “ne viņus” vai arī viņiem tiek lūgts noraidīt to.

Tas, vai vecāki faktiski runā par ēšanas traucējumiem kā trešo personu, ir atkarīgs no viņiem un viņu pašu ēšanas traucējumu ārstēšanas komanda. Tomēr ierīce var būt noderīga; neatkarīgi no tā, vai tas ir verbalizēts vai nē. Vecākiem jāzina, ka šie simptomi un izturība pret ārstēšanu nav jāuzskata par obligātu bērna gribu. Viņi var justies kā sava bērna sabiedrotie, kuru iebrucējs ir saņēmis par ķīlnieku, nevis jūtas, ka viņiem jācīnās ar mīļoto bērnu.

Ēšanas traucējumi nolaupīja jūsu bērnu

Šī slimība izdara kaut ko ļoti līdzīgu nolaupīšanai saviem upuriem. Tas viņus bloķē pašnodarbinātos noteikumos, izolē viņus no draugiem un ģimenes un izraisa neuzticēšanos tiem, kas domā palīdzēt. Tas sola neiespējamas lietas un rada nepamatotus draudus.

Kad mēs kā aprūpētāji atsakāmies pieņemt “ED” noteikumus un cenšamies uzklausīt vajadzības, nevis savu mīļo cilvēku vārdus, mēs palīdzam viņiem faktiski atbrīvoties. Mēs arī ļaujam viņiem zināt, ka pasaule, kurā viņi atgriezīsies, uz viņiem nedusmojas vai nenoraida viņu patieso dabu. Mēs esam nonākuši mājās, lai: droši un bez sprieduma.