Nevēlami padomi par bipolāriem traucējumiem

Man tika diagnosticēts bipolārs pirms 17 gadiem. Visu laiku visu zāļu dēļ es jutos absolūti nekas. Tagad, kad neesmu tik daudz mediķu, ko varu sajust, - ļoti daudz. Dažreiz tas ir milzīgi. Un jā, dažreiz tas mani uztrauc, kad citi cilvēki, kuri nav tikuši līdz tam, kas man ir, man dod padomu. Tāpat kā tad, kad es dusmojos, un mans tēvs, kura fiziskā un verbālā vardarbība izraisīja manu bipolāru, saka "hei, piedod un aizmirsti". Es tikai vēlos pārspēt viņam virs galvas ar pannu un izraisīt viņā mūžu novājinošas garīgas slimības! Tā vietā es dodos uz sporta zāli, jo man joprojām ir vajadzīga viņa nauda.

Dj
Man šķiet, ka jūs esat kaitinoši pretenciozs
Kādas ir jūsu pilnvaras? Vai jūs esat psihiatrs? Vai jūs esat psihologs? Vai jums kādreiz ir bijis neveiksmīgs "prieks", piedzīvojot bipolārus traucējumus? Vai arī jums vienkārši ir GRĀMATAS zināšanas ???
Šis ir BLOGS galvenokārt tiem, kas cieš no bipolāriem traucējumiem !!!

labi, ka jūs pats sniedzat daudz muļķīgu paziņojumu šajā pašterapijas lapā, kuru šeit esat izveidojis pats. Es esmu terapeits, un to atklāti kaitina redzēt šāda veida lietas. Es atradu tavu lapu, jo mana māte to skatījās. UGH! GACKKK!

tie ir tie, kas necieš divpolu, kuri izdara šos stulbos paziņojumus. Es varu precīzi saistīties ar to, ko tu domā un ko jūti. Es esmu uzbudināts, aizkaitināms dusmīgs un jūtos piepildīts ar pilnīgu naidu!! Esmu jūtīga un mīloša, es neciešu, tas neesmu es kā cilvēks. Tā ir divpola vienība, kas pārņem, kad vēlas, un pārslēdzas tikai tad, lai ļautu izjust nākamo emociju.

Ja esat aprūpētājs, jūs varētu būt labs vai slikts cilvēks. Neizskatās labi, ja jūs sākat lielīties par to, kāds esat labs cilvēks, jo jūs sakopjat kuplu.
Patiesībā tas man liek domāt, ka jums īpaši nerūp jūsu pieskatīto cilvēku cieņa, ka jūs bez pamatota iemesla publiski runājat par viņu nesaturēšanu. Tas arī izskatās slikti, ja definējat savus pacientus pēc viņu nesaturēšanas.
Rūpes par kādu personu ir privilēģija, jo tā dod jums iespēju iepazīt cilvēku, kurš daudz pārdzīvojis un no kura varat mācīties. Ja jūs to nesaprotat un jums nepatīk jūsu darbs, iegūstiet citu!
Tagad es esmu bijis mazliet skarbs, jo jūs, iespējams, pats esat daudz pārdzīvojis, un varbūt jūs nemaz nesaprotat, ka esat labs cilvēks iekšā, neatkarīgi no tā, ko jūs darāt.

Sveiki vēlreiz!
Es tikko atkārtoti lasīju šo pavedienu, un šķiet, ka “Kaķiem” ir daudz ko teikt - es neesmu īsti pārliecināts par ko. Es nezinu, vai viņas komentāri tika izdzēsti.
Es teikšu tikai, pamatojoties uz redzēto. Kā Alcheimera slimnieka meita, kas "pļāpā" (kad es mēģināju viņu paņemt, lai viņas bikses būtu apvilktas, un viņa nespēja sevi kontrolēt, un viņai bija "kaktiņi", kurus man vajadzēja sakopt - man nebija neērti, man vienkārši vajadzēja vairāk papīra dvieļu - turpiniet lasīt, lai nonāktu līdz vietai) un dīvainā kārtā esmu sākusi zagt motorolleri un izjādes ar prieku, es esmu lūgusi, lai viņa izkāpj no tiešām dārgajām Alcheimera slimības zālēm, jo ​​acīmredzami tām nav nekādas ietekmes un tās maksā pazaudēts. Arī es nezinu, ko viņi viņai dara. Acīmredzot to nedara arī pētnieki. Alcheimera slimība nav labi finansēta. Smieklīgi, ņemot vērā statistiku par to, cik daudz cilvēku skars tuvākajā nākotnē. Alcheimera ledus spainī ir ļoti maz izaicinājumu, pastaigas vai skrējieni, vai kas cits. Bet tāpēc mēs šeit neesam.
Turklāt, ja jūs lasāt šo pavedienu un tajā nav izdzēsti, labi, ka daži BP cilvēki ir saudzīgi un atpazīst simptomus viens otram, tikai BP atrodoties viens otra sejās. Mēs esam tik ieskrūvēti puiši. Mums vismaz ir jāizvēlas norādes savā starpā. Es zinu, ka ir grūti redzēt ārpus neskaidrības, sāpēm un dīvainībām, ko mēs visi jūtamies paši. Neviens cits tur nebūs. Viņi to vienkārši nevar apstrādāt. Tas ir viņu trūkums. Mums jābūt pieejamiem viens otram. Es zinu, ka man jārunā ar citiem cilvēkiem, kuri mani var saprast. Es esmu tik jauns šajā apziņā - šī DEFINĪCIJA par to, kas mani ir izraisījis, nespēj izdarīt tik daudz lietu, ko es gribēju darīt. Es esmu dusmīgs. Mans nabaga mīļais tētis devās, līdz viņam bija gadu nodzīvots, pirms viņš tika diagnosticēts. Zināšanas un medikamenti viņam un man vienkārši nebija pieejami. Pirms divdesmit gadiem tas ļautu jums nokļūt psihiatriskajā slimnīcā. Mums tagad ir nedaudz labāki medikamenti, bet vai mēs varam pateikt cilvēkiem? Vai jūs to varat atzīt un gaidīt darbu?
Es zinu par sasodītajām blakusparādībām. Es zinu visu par mana tēva iedzimtas sirds mazspējas un manas mammas Alcheimera slimību šausmīgajām blakusparādībām. Kopš tā sākuma es esmu ieguvis trīsdesmit nolādētās neveiksmīgās mārciņas. Tur ir daudz, kas sūkā. Esmu izmēģinājis katru sasodīto med. Kamēr mēs nevarēsim skaļi pateikt, nekaitējot mums, ka mums ir tas, kas mums ir, viņi neko labu mums nedarīs. Mēs varētu mēģināt ubagot Demi Lovato??? būt par pārstāvi, kas mudina veikt vairāk pētījumu. Līdz tam mēs esam ieguvuši to, ko esam ieguvuši. Un mēs esam sarunājuši. Parunāsimies savā starpā, lai mēs zinātu, ka neesam vieni.
Un, ja ir lielāks forums, iesim. Ja jūs nevēlaties, paliksim šeit un vienkārši runāsim. Ko tu domā? Palīdziet man šeit. Esmu zaudējis vietu.

Dārgā Nataša un visi pārējie, RE: Tie, kuri man saka, ka es kļūdos
Ja es būtu teicis nevienam citam, nevis manam (bijušajam) labākajam draugam, ka esmu biplors, un viņi man iedeva idiotiskus vārdus padoms mazais super varonis karikatūra man galvā teiktu FUCK YOU un sit viņiem kaklā un ej prom. Man tiešām jāatrod kāds, kurš var zīmēt, lai mēs varētu izdarīt BiPolar supervaroni. Tas vienkārši ietver lielu āmuru un neņem sūdus. Daudz bonku uz galvu.: D Bet tas ir tālu no realitātes.
Es tikko uzzināju, ka esmu BP mazāk nekā pirms gada. Tā laika daudz esmu bijis ārpus darba. Es redzu terapeitu. Viņa ir jauka. Viņa ir austrumeiropiete, un es priecājos par viņu "oyoyoyoyo !!!" un viņas sejas plaukstas, kad es viņai saku lietas, ko cilvēki man ir teikuši / izdarījuši. Pēc tam, kad lielāko daļu gada esmu izmēģinājis medikamentus un pēc tam tos atslābinājis un izmēģinājis jaunus medikamentus, es esmu uz biljona medicīniskās palīdzības. Es dzīvoju viens pats laukos, un daži no šiem medikamentiem lika man izlīst caur manu māju un nokrist. Pēc 7. mēneša es tikko sapratu, ka vienkārši mazliet tur gulēju.
Prēmija: es esmu vienīgais bērns ar mazu dzīvojošu ģimeni un mamma ar Alcheimera slimību. (Žēl partijas, žēl) Man jāpieņem visi lēmumi attiecībā uz viņas aprūpi, un viņa neļauj nevienam viņu peldēt, tāpēc es viņai došos pēc dušas, kad varu nokļūt, kas ir ļoti līdzīga spīdzināšanai. Viņa nesaprot nepieciešamību uzturēt sevi tīru. Ūdens ir pārāk mitrs, pārāk auksts, pārāk karsts, arī tur. Tas ir šausmīgi. Un man viņa jāievieto autiņos. Man ir bijusi lieciniece viņas lēnajai nāvei, sākot ar pirms 8 gadiem. Mana mamma pirms tam nebija supermāte, bet pēc mana tēva nāves pirms 15 gadiem mēs nodibinājāmies savā dīvainajā, morbilajā draudzībā. Es saku par saslimšanu, jo lielākā daļa mūsu ģimenes nomira (apmēram 20 gadu vecumā) ļoti īsā laikā. Es domāju, ka mēs abi bijām histēriski kopā. Neviens nesaprot Alcheimera slimību un patiesās izmaksas, jo: 1. Neviens nevēlas dzirdēt, ka. Tas ar mani varētu notikt kādu dienu. Un arī ikviens smaidīsim un publicēsim attēlus Facebook, kā viss ir tik lieliski. Viņa pati PELNA sevi publiski. Es nevaru viņu izņemt ilgāk par 30 minūtēm ar ieslēgtu autiņu. Man ir tik ļoti paveicies, ka viņa joprojām mani pazīst. Kāds nesen nopirka man dzimšanas dienas karti, dabūja manu mammu parakstīt to “Mīli mammu” un nosūtīja man pa pastu. Es raudāju mūžīgi. Jūs zināt, cik ilgs laiks ir pagājis, kopš esmu pateicis viņai savu dzimšanas dienu? Cilvēki neko nezina par Alcheimera slimību - viņi to attēlo kā skaistu sievieti, kas ir neskaidra un nezina jūsu vārdu. Tas ir daudz sliktāk. Es mēģināju kādu laiku vienkārši izlikties par Fbook, bet es domāju, ka man vajadzētu tikai iet uz priekšu un pateikt patiesību. Bet ...
Tas ir daudz kā bipolārs. Cilvēkiem ir muļķīgas idejas no filmām un TV. Vienā brīdī es biju ārsta palīgs, un es mēdzu sadusmoties, kad viņi nepareizi izrunāja narkotiku vai nepareizi to lietoja televizorā. Saskaņā ar Holivudas bipolārām sievietēm ir jūsu trakā draudzene, kas vēlas jūs nogalināt, vai faktiski jebkura "traka" sieviete. Holivudā nav daudz bipolāru vīriešu. Vai kādreiz to pamanījāt?
Nesen šīs stulbās slimības dēļ esmu pazaudējis visu atbalsta tīklu. Es sociālajā tīklā Facebook (attiecību iznīcinātājs) ievietoju ziņas par manas mammas slikto situāciju, kad viņa BADLY pārcēlās uz pansionātu. Mana labākā drauga vīramāte to uzņēma pati, lai pateiktu, ka es izturas pret necieņu. (Pirmās nedēļas beigās, kad mammai klājās labāk, es nopirku viņai rozes un viņa beidzot atkal smaidīja) Likās, ka mana labākā draudzene pēc e-pasta apmaiņas piekrita viņas MIL. Es uzrakstīju e-pastu atpakaļ, kas bija sajukts un muļķīgs un kas bija paredzēts, lai mans otrais draugs varētu rediģēt un pateikt, ka esmu idiots. Bet es pieļāvu augstāko kļūdu, domājot, ka saprotu jauno tālruni un nejauši Sūtīju, nevis FORWARD. Labi, es runāju par situāciju un atbalstīju savas lietas. Es viņai neuzbruku. Viņai vajadzētu saprast. Es domāju, ka viņa varētu redzēt manu pusi.
Bet tad mans labākais draugs desmit gadu laikā rakstīja atpakaļ. Nevis par esošo situāciju. Par to, kā es biju briesmīgs cilvēks. Es biju "laimīgs tikai tad, ja esmu nožēlojams" un uzskaitīju dažas situācijas, kas bija notikušas desmit gadījumos gadi, kuru laikā es tiku nediagnozēts un nemedicīnisks (un nobijies, un, ja tu esi bipolārs, tad zini ko cits). Tas mani sagrieza. Viņa uzbruka manam raksturam. Tas bija tik naida pilns. Kāpēc jūs ieguvāt dalību sporta zālē, kurā es iestājos uzreiz pēc tam, kad pievienojos, ja jūs mani tik ļoti ienīst? (smieklīgi, es zinu kā piemēru) Mana terapeite turpina teikt: "Viņa zina, ka jums ir slimība ???" Yep !!
Un viņa, iespējams, joprojām domā, ka ir pareiza. Mana terapeite un citi 3 mani draugi, kuri diemžēl dzīvo tālu no manis, domā, ka viņa ir ļoti kļūdaina. Un mana friziere. hah. Kā es varu atjaunot pēc šī? Pašlaik esmu prom no darba savu simptomu dēļ. Acīmredzot darbā nevienam nevaru pateikt, ko es pārdzīvoju. Vai arī mazā ģimene, kas man ir. Ir pārāk daudz aizspriedumu, un mans labākais draugs mani visādi zināja un izgāza. Bipolārs nozīmē tikai to, ka cilvēki jūs pamet.
Ko velnu es daru? Vai bipolārs cilvēks (īpaši sieviete, kurā ir daudz vairāk aizspriedumu) kādreiz var pastāvēt šajā pasaulē?
(Un mans vairogdziedzeris pārstāja darboties litija dēļ)
Neviens nekad nevēlas dzirdēt sliktu lietu. Kādreiz. Jūs vienkārši galu galā esat sūdzības iesniedzējs.
Priecīgus Ziemassvētkus

Es domāju, ka es esmu ļoti rūpīgs par cilvēkiem, kuri sevi krāpj, kad viņi mēģina iziet sabiedrībā, kuri nevar redzēt, un jebkuru citu lielu skaitu problēmu, kas pilnībā iznīcina dzīvības tikpat slikti kā bp, katra savā šķebinošajā veids. Veids, kā lasīt manu komentāru ārpus konteksta, liels laiks. Es uzmanīgi uzrakstīju šo komentāru. Es domāju, ka patiesība sāp.
Un daudzi cilvēki nezina, ka antipsihotiskie līdzekļi ir bīstamas zāles. Es visu laiku to redzu bp vietnēs. Cilvēkiem jābūt informētai piekrišanai. Tikai tāpēc, ka JŪS zināt riskus, nenozīmē, ka ikviens zina risku vai pat lielāko daļu cilvēku. Es neredzu, kā tas aizrauj.
btw, Tamīra nemaz neatbildēja uz manu komentāru, vismaz kā es to lasīju. Viņai ļoti patika Natašas emuāra ziņa. Viņas "iekost man" tika vērsta uz nākamajiem brīvprātīgajiem medicīnas konsultantiem, kuri varētu nākt viņas virzienā, nevis es.

Bipolāra žēl ballīte?
Svarīgi, lai visi zina, vai ārstēšana ir bīstama? Ak mans, vai radiācija ir bīstama? Prieks, ka veltījāt laiku man, lai pateiktu. Nevajag mani patronizēt.
Divi vārdi jums, bet tie jau ir teikti.

Paldies, ka dalījāties ar šo. Es domāju, ka pateikšu nākamajam cilvēkam, kurš mēģina man dot padomu "iekost man"! LOL. paldies par smiekliem. Tas patiesībā dod pamudinājumu vienkārši virzīties tālāk un kādu ignorēt!

Hmm, mans komentārs galu galā gāja citā virzienā, nekā es to darītu. Es nekādā ziņā nedomāju apvainojumu, tikai mēģinu ievietot bp perspektīvā lielajā dzīves attēlā. Man pašam ir bp, un tā personīgi ir bijusi katastrofa.
Es nedomāju, ka lielākā daļa šo lietu ir unikālas bp. Šīs ir problēmas, ar kurām cilvēki saskaras ar nopietnām, hroniskām veselības problēmām vienā vai otrā veidā.
Kad jūs runājat par savu slimību arvien un vēl (man šķiet, ka jūs to darāt kā sabiedrisks pakalpojums, un es to daru) nenozīmē to kā kritiku pret jums), kas aicina cilvēkus piedāvāt viedokli par jūsu medicīnisko palīdzību aprūpi. Tas būtu taisnība daudzām citām hroniskām slimībām vai arī, ja persona gūst briesmīgus ārstēšanas rezultātus. Faktiskais cilvēku viedoklis ir balstīts uz bipolāriem, jo ​​par to jūs runājat, taču, ja jums būtu Krona slimība vai artrīts, jūs kritizētu arī slimību.
Un, lai gan es nedomāju, ka uz gadījuma ziņojumiem jūs reaģējat, ir taisnība, ka vismaz dažiem cilvēkiem psihisko zāļu lietošana ir daudz sliktāka. Tas notika ar mani, un tas notika ar daudziem ļaudīm. Psihiatri saka, ka tas notiek ar dažiem cilvēkiem. Vismaz viņi man to ir teikuši. Es brīdinu cilvēkus par to, jo nav simtiem miljonu reklāmas dolāru, lai atbalstītu šo ziņu, kas brīdina, ka tabletes var būt sliktākas par slimību vai pasliktināt stāvokli. Vai ir taisnīgi, ja cilvēki saka, ka antipsihotiskie līdzekļi "saindē" cilvēkus, kad šīs zāles parasti izraisa masveida svara pieaugumu un diabētu un smadzeņu bojājumus? Kas ir inde? Es nezinu. Es zinu, ka man ir ļoti negatīvs viedoklis par šo narkotiku klasi. Daudzi cilvēki to dara. Ieskaitot ārstus.
Es rūpējos par dažiem cilvēkiem ar tiešām nopietnām fiziskām slimībām, kaut arī pats esmu invalīds, un arī šajos jautājumos ir daudz šausmīgu problēmu ar citiem cilvēkiem. Cilvēki, kas nesatur, neredzīgi, cilvēki ar saslimšanu ar lieko svaru - tie visi ir izaicinājumi ikreiz tikpat slikti kā bp un citi cilvēki, kuri nesaprot, šīs problēmas pasliktina tieši tāpat kā tas ir paredzēts bp. Esmu lasījusi, ka paralizētiem cilvēkiem daži nezinoši ļaudis liek piecelties un staigāt! Citiem tiek aizrādīts, kāpēc viņi nevar apbraukt, kad neredzīgais un cilvēks bez kājām uzkāpa kalnā. Everests.
Tā vai citādi, man tas pēc kāda laika rodas, kad ir žēl ballītes par bp (nerunājot par tavu Natašu, tā ir VISPĀRĪGA sīkumi, ko lasīju bp vietnēs, cik īpaša ir mūsu slimība ar visām briesmīgajām lietām, kas ar mums notiek) - kas, protams, izraisa depresiju un tas ir arī taisnība, ka vairums apstākļu neizraisa civiltiesību zaudēšanu gluži tādā pašā veidā (jā, bet ar demenci tas notiek pat sliktāk). Es domāju, ka tas palīdzēja man tikt galā ar bp, kad es rūpējos par citiem. Tas liek lietas perspektīvā. BP NAV tik unikāls, tikai specifikā. Jebkura veida ļoti slikts stāvoklis ir ļoti neveiksmīgs, jo katrs nosacījums rada sava veida trakulību. Es esmu pārliecināts, ka daudz ļaužu arī poo poo zemesriekstu alerģijas.
Mana terapeite ir ieteikusi, ka esmu garīgo slimību aizstāvis, bet es to nedarīšu, jo diez vai kāds tāds ir es piekritīšu maniem viedokļiem neatkarīgi no tā, kādi ir mani viedokļi, un daži ļaužu apakškopi gatavojas bashēt es. Ja tas ir tik saspringti, lai ļautos ļaudīm, ka tas bieži izraisa naida sajūtas, varbūt tas nav veselīgi blogot vai runāt par bp. Personai ir jābūt biezai ādai, lai to izdarītu. Tāpēc es to nedarīšu.

Varbūt viņi nespēj saprast kaut ko tik briesmīgu kā šo bipolāro traucējumu. Viņi mēģina saistīt savu parasto pieredzi. Tas ir tāpat kā viņi ir tie, kas noliedz, sarunājas, ir dusmīgi un nomākti. Viņiem ir savs mazais bēdu process par cilvēka stāvokļa neaizsargātību.
Un tas mani arī kaitina. Es esmu tas, kurš slimo un cieš. Es labprāt vēlētos vairāk līdzjūtības tiem, kuri nesaprot, bet manas smadzenes ir tās sabojātas, kāpēc gan jūs daudz nemēģināt līdzjūtībā?
Esmu secinājis, ka ir daudz vieglāk piedot šādiem cilvēkiem no attāluma. Daudz vieglāk ir būt līdzjūtīgam, ja viņi nav jums līdzās ar spriedumiem. Tad man ir enerģija būt pateicīgam par brīnišķīgajiem cilvēkiem savā dzīvē.
Es nedomāju, ka cilvēki bez bipolāriem varētu saprast šo ziņu. Es nedomāju, ka viņi saprot, cik maz enerģijas mums ir mūsu dzīvei, un kā viņi to var dienu bagātināt vai pilnībā izdzēst no jums dvēseli. Jā, protams, es pārāk reaģēju. Tā ir bipolāra sastāvdaļa. Pārspīlētas un sagrozītas atbildes. Tātad kaut kas neskaidri naida piepildīts pilnībā iznīcina sistēmu.
Nataša veic izcilu darbu. Viņas rakstītais ir tik izcils un profesionāli sagatavots. Jūs nezināt, ar ko viņai ikdienā ir jāsaskaras, lai to paveiktu. Es zinu, jo dažas dienas es nevaru paveikt mazgāšanu, un tā ir šāda cīņa.
Tāpēc, cilvēki, lūdzu, mēģiniet un iemēģiniet kaut reizi reālu empātiju. Apsveriet, ko šis autors pārdzīvo. Lūdzu, mēģiniet būt atbalstoši un nevirzīt savus jautājumus uz viņu. Jums nevajadzētu novirzīt savus jautājumus kādam citam. Bet, ja jūs sākāt komentēt slaidus komentārus kādam ratiņkrēslā par to, kā viņu kurpju aukla tiek atsaukta vai kaut kas tamlīdzīgs, jums jārēķinās, ka jums radīsies sociāla ietekme.

Es domāju, ka daudzi cilvēki domā, ka viņu pašu parastie kāpumi un kritumi ir pietiekami tuvu garīgajām slimībām, ka viņi var būt eksperti. Es arī domāju, ka man ir jābūt nedaudz resnākam ar ādu un jāsaprot, ka vairumā gadījumu nav nozīmes tam, ko kāds cilvēks, kuru es ļoti labi nepazīstu, domā par savām zālēm vai to, kā es izturos pret savu noskaņojumu. Un man ir jāpārvar mana vajadzība justies saprastam (izņemot dažus galvenos cilvēkus manā dzīvē).