Palīdzība vecākiem tikt galā ar ēšanas traucējumiem

Bērnu vecākiem ar ēšanas traucējumiem ir grūts un biedējošs darbs. Jaunākie MD Pamela Carlton pētījumi norāda, ka viņi bieži jūtas satriekti un apmulsuši, kad viņu kritiski slimo bērnu ievieto slimnīcā. Viņi, iespējams, nesaprot sava bērna veselības apdraudējuma nopietnību, un viņi bieži uztraucas par savām spējām rūpēties par savu bērnu pēc izrakstīšanas.

"Vecākus ārkārtīgi satrauc tas, ka viņi nevar panākt, lai viņu bērns ēd," saka Karltona, Lucile Packard bērnu slimnīcas ēšanas traucējumu programmas personāla ārste. "Mēs esam noskaidrojuši, ka, lai arī mēs rūpējamies par viņu bērniem, viņi nemācās, ko viņi var darīt slimnīcā un mājās, lai palīdzētu saviem bērniem."

Karltons vada jaunus centienus, lai iemācītu vecākiem medicīniskās, psihiskās un uztura pamatnostādnes ārstēšana, kuru viņu bērns saņems kā Lucile Packard Bērnu slimnīcas visaptverošās ēšanas traucējumu stacionāru Programma. Ēšanas traucējumu personāls arī palīdzēs vecākiem pārvaldīt bērna stāvokli mājās pēc izrakstīšanas un organizēs iknedēļas atbalsta grupas bērnu vecākiem ar ēšanas traucējumiem, pirmie - platība. Atbalsta grupas vadīs sociālais darbinieks, un viņi var uzaicināt gadījuma runātājus, lai risinātu kopīgus vecāku jautājumus.

Plāns izveidojās no divām fokusa grupām, kuras Carlton veica pirms gada, kā arī nesenajai aptaujai, kurā piedalījās 97 Packard bērnu slimnīcas ģimenes ēšanas traucējumu stacionāros. Viņa lūdza to bērnu vecākiem, kuri hospitalizēti anoreksijas, bulīmijas un citu ēšanas traucējumu dēļ, uzskaitīt viņu bažas par viņu bērna traucējumiem un tā ārstēšanu.

"Kas mums bija ļoti interesanti," saka Karltons, "tas, ka hospitalizācija bija pirmā reize, kad vecāki saprata, cik slimi ir viņu bērni. Mēs vēlamies, lai vecāki saprastu, cik nopietna ir situācija un kāpēc mēs to uztveram nopietni. Viņi var domāt: "Viņai likās labi, kad es viņu atvedu klīnikā, tāpēc tas nemaz nevar būt tik slikti." "

Karltons arī atklāja, ka vecāki bieži tiek sajaukti par sava bērna ārstēšanas plāna pamatojumu un ieviešanu. Fokusgrupu dalībnieki bija vienisprātis, ka vēlas iegūt vairāk informācijas par visiem sava bērna aspektiem slimību un ārstēšanu, un abas grupas lūdza palikt prom pēc sesijas, lai salīdzinātu piezīmes par otru pārdzīvojumi.

"Viena lieta, kas patiesi satrauc vecākus, ir tā, ka viņiem nav ne mazākās nojausmas, kā mājās pabarot bērnu," ​​saka Karltons. "Viņi skatās uztura vadlīnijas un jautā:" Ko tas nozīmē? Kas ir porcija? '"

Jaunās izglītošanas kampaņas ietvaros katrs no vecākiem saņems saistvielu ar informāciju par ēšanas traucējumiem un ārstniecības veidiem, kurus viņu bērns var sagaidīt. Pēc informācijas pārskatīšanas vecāki katru nedēļu divas stundas tiksies ar Karltonu, lai apspriestu materiālu.

Vecāki, piemēram, uzzinās, ka bērni, kuru ķermeņa masa ir mazāka par 75 procentiem vai kuru sirdis ir mazāki pārspēt mazāk nekā 50 reizes minūtē, ir krasi palielināts pēkšņas sirds nāves risks, kaut arī tie var izskatīties labi. Viņiem tiks uzdots uzmanīties no smalkām bīstamības zīmēm, ieskaitot ģīboni un zilas rokas vai kājas, kas varētu signalizēt par ārkārtas medicīnisku situāciju.

Viņi satiksies ar Annu, alternatīvu personību, kuru atsaucās pacienta atveseļošanās esejā un kurā aprakstīts, kā jūtas “apdzīvots” ar ēšanas traucējumiem. Visbeidzot, saistviela satur pamatinformāciju par ēdienu grupām un izvēlnēm līdzsvarotām un pilnvērtīgām maltītēm bērna pabarošanai.

Papildus rakstiskajai informācijai un iknedēļas jautājumu un atbilžu sesijām Karltons cer ierīkot resursu telpu vecākiem ēšanas traucējumu programmas jaunajās mājās El Kamino slimnīcā. Kad telpa būs pabeigta, iespējams, tiks piedāvāti izglītojoši materiāli izrakstīšanās un datoru termināļiem ar ieteikto cienījamo vietņu sarakstiem par ēšanas traucējumiem. Karltons plāno novērtēt jaunās izglītības programmas efektivitāti, aptaujājot vecākus pēc uzņemšanas un vēlreiz, kad viņu bērns tiek izrakstīts. "Ja viņu zināšanas un komforta līmenis par ēšanas traucējumiem un viņu ārstēšanu nepalielināsies, mēs pielāgosim programmu, lai tā labāk atbilstu viņu vajadzībām," viņa saka.

Nākamais: Kā es kādam palīdzu ar ēšanas traucējumiem?
~ ēšanas traucējumu bibliotēka
~ visi raksti par ēšanas traucējumiem