Liquid Adzenys ER Apstiprinājusi FDA
2017. gada 28. septembris
FDA ir apstiprinājusi Adzenys ER, ilgstošas darbības šķidruma amfetamīna medikamentu ADHD ārstēšanai pacientiem no 6 gadu vecuma. Paredzams, ka vienreiz dienā pieejamais preparāts tirgū nonāks 2018. gada sākumā.
Ziņas bija paziņots paziņojumā presei Autors: Adzenys ER ražotājs Neos Therapeutics, kas arī ražo Adzenys XR-ODT, perorāli sadalāma amfetamīna tablete. Adzenys - gan tablešu, gan šķidrā veidā - tiek uzskatītas par bioekvivalentām Adderall. Neosa arī liek Cotempla XR-ODT, perorāli dezintegrējošs metilfenidāts; gan Cotempla un Adzenys XR tika apstiprināti FDA pēdējos divos gados.
Adzenys ER ir apelsīnu aromatizēts šķidrums ar stiprumu 1,25 mg / ml. Tas tiks pārdots 450 ml pudelēs, un tas nav jāatdzesē. Tiek ziņots, ka Adzenys ER blakusparādības ir līdzīgas citu amfetamīna produktu blakusparādībām, kā arī sausa mute, samazināta ēstgriba, miega traucējumi un garastāvokļa izmaiņas.
Atjaunināts 2017. gada 27. septembrī
Kopš 1998. gada miljoniem vecāku un pieaugušo ir uzticējušies ADDitude ekspertu norādījumiem un atbalstam, lai labāk dzīvotu ar ADHD un ar to saistītajiem garīgās veselības stāvokļiem. Mūsu misija ir būt jūsu uzticamajam padomdevējam, nelokāmam izpratnes un norādījumu avotam uz labsajūtas ceļa.
Saņemiet bezmaksas izlaidumu un bezmaksas e-grāmatu PAPILDINĀJUMS, kā arī ietaupiet 42% no vāka cenas.
