Kognitīvā lejupslīde un ADHD: Alcheimera slimības riska faktori
2022. gada 22. decembris
Gados vecāki pieaugušie ar ģenētisku ADHD risku var būt jutīgāki pret izziņas samazināšanos un Alcheimera slimība (AD).1 Šie rezultāti, kas nesen publicēti Molekulārā psihiatrija, atklāj ar ADHD saistīto neaizsargātību pret kognitīviem traucējumiem, cilvēkiem novecojot.
ADHD poligēnā riska rādītājs (ADHD-PRS) "attēlo apvienoto ģenētisko atbildību par traucējumiem" un "ir ļoti saistīts ar ADHD diagnozi un ar to saistītajām iezīmēm neatkarīgi. klīniskie un populācijas paraugi. Pētnieki atklāja, ka augstāks ADHD-PRS bija saistīts ar lielāku kognitīvās veiktspējas un atmiņas traucējumu samazināšanos laika gaitā un noturīgu izpildvaras funkciju deficīts salīdzinot ar dalībnieku bāzes līnijām. Pētījuma dalībnieki ietvēra pieaugušos vecumā no 55 līdz 90 gadiem bez ADHD vai kognitīvo traucējumu klīniskas diagnozes.
Preklīniskais Alcheimera kognitīvais kompozīts (PACC) atklāj agrīnas pazīmes kognitīvās funkcijas samazināšanās un tika pielāgots pašreizējam pētījumam. Saikne starp augstākiem ADHD-PRS un samazinātiem PACC rādītājiem laika gaitā tika novērota amiloid-β- (Aβ) pozitīviem indivīdiem (35,4% dalībnieku), izmantojot PET skenēšanu. Tas pats netika konstatēts Aβ negatīviem indivīdiem, kas norāda uz mijiedarbību starp ADHD-PRS un smadzeņu Aβ nogulsnēšanos uz kognitīvajiem traucējumiem.
"Ir labi zināms, ka aptuveni 30% CU indivīdu, kas vecāki par 55 gadiem, ir smadzeņu Aβ patoloģija un ka liela daļa no šiem indivīdiem dzīves laikā paliek kognitīvi neskarti," pētnieki rakstīja. "Tas apstiprina, ka saistība starp Aβ uzkrāšanos un kognitīvo pasliktināšanos ir atkarīga no pacientu iekšējās noturības un jutības mehānismiem. Kopā iepriekš minētie rezultāti liecina, ka ģenētiskā atbildība pret ADHD spēlē lomu, palielinot uzņēmību pret kaitīgo ietekmi uz cilvēka smadzenēm.
Aβ pozitīviem indivīdiem augstāks ADHD-PRS bija saistīts arī ar gaidāmo tau patoloģiju un smadzeņu atrofiju frontālajā un parietālajā smadzeņu reģionos. Tau patoloģija tika mērīta, pamatojoties uz cerebrospinālā šķidruma (CSF) koncentrāciju.
Pētnieki izmantoja datus no Alcheimera slimības neiroattēlveidošanas iniciatīvas. Pavisam 212 dalībnieki (116 sievietes, 96 vīrieši) tika iekļauti un sākotnēji tika identificēti kā bez kognitīvi traucējumiem (CU) vai bez atmiņas traucējumiem. Dalībnieki pabeidza sākotnējo novērtējumu un pēc tam tika regulāri novēroti 6 gadus.
Šis ir pirmais pētījums, lai atrastu ģenētisku korelāciju starp ADHD un AD, tāpēc ir nepieciešami papildu pētījumi. Detalizēts klīniskais novērtējums par ADHD diagnoze netika iekļauts, un tas noderētu turpmākiem pētījumiem. Turklāt visi dalībnieki paši ziņoja par baltajiem. Tika izslēgti neiropsihiski stāvokļi, tostarp depresija un bipolāri traucējumi. Jāapsver, ka šie ierobežojumi ietver dalībniekus, kas labāk pārstāv vispārējo ADHD populāciju un dažādas grupas.
Skatīt rakstu avotus
1Lefa, D.T., Ferrari-Souza, J.P., Belavers, B. un citi. Ģenētiskais uzmanības deficīta/hiperaktivitātes traucējumu risks paredz kognitīvās funkcijas samazināšanos un Alcheimera slimības patofizioloģijas attīstību gados vecākiem pieaugušajiem bez kognitīviem traucējumiem. Mola psihiatrija (2022). https://doi.org/10.1038/s41380-022-01867-2
Kopš 1998. gada miljoniem vecāku un pieaugušo ir uzticējušies ADDitude ekspertu norādījumiem un atbalstam, lai labāk dzīvotu ar ADHD un ar to saistītajiem garīgās veselības stāvokļiem. Mūsu misija ir būt jūsu uzticamam padomdevējam, nelokāmam izpratnes un norādījumu avotam ceļā uz labsajūtu.
Iegūstiet bezmaksas izdevumu un bezmaksas ADDitude e-grāmatu, kā arī ietaupiet 42% no vāka cenas.
