Visās robežās: šizofrēnija un starptautiskā ģimene

February 06, 2020 15:09 | Rendijs Kajs
click fraud protection

Atvainojos maniem jaunajiem un vecajiem lasītājiem par to, ka dažas nedēļas neesmu blogojis. Es pagājušajā mēnesī biju Londonā, piedaloties starptautiskā konferencē par šizofrēnijas atveseļošanās, un daudz enerģijas devās šajā pieredzē.

Konferences organizatori bija lasījuši Bens aiz viņa balsīm, un tāpēc man tika lūgts dalīties pieredzē par ģimenes aprūpētāju (vai, UK_speak runājot, par “aprūpētāju”).

Kā jūs varētu iedomāties, es uzzināju daudz vairāk nekā dalījos. Galvenā mācība, pastiprināta:

Kad tuviniekam attīstās šizofrēnija, jūtām nav valstu robežu. Mēs nebeidzam mīlēt, kad garīgās slimības pārceļas. Mums ir kopīgas skumju, dusmu, apjukuma, apņēmības, aizvainojuma, zaudējumu, bezpalīdzības un daudz citu jūtas.

Es vispirms savienojos ar Georgina Veikfīlda, mans Lielbritānijas kolēģis daudzos veidos.

[paraksta id = "pielikums_NN" align = "alignleft" width = "170"] Georgina Veikfīlda un ģimene mēģina kopā salikt mīklu [/ uzraksts]

Georgijs ir māte un sava dēla Kristiāna aprūpētāja, tāpat kā es esmu kļuvusi par spēcīgu ģimenes garīgās veselības aizstāvi. Viņas grāmata,

instagram viewer
Mīlošs kristietis, ir spēcīgs empātijas un pārmaiņu spēks Lielbritānijā.

Man bija arī privilēģija sazināties ar profesionāliem un personīgiem aprūpētājiem, kas nav ģimenes locekļi, no tādām vietām kā Itālija, Francija, Nīderlande, Skandināvija un citas.

Protams, ir dažas atšķirības lomās, sistēmās, valodās, valodā ārstēšanas iespējas - bet tik daudz emocionālā ceļojuma attiecas uz jebkuru vietu.

Dažas lietas, kas mani šajā konferencē pārsteidza vai aizkustināja:

  • Mūsdienu filmās 83% varoņu ar šizofrēniju ir bīstami vai vardarbīgi.
  • Psihiatri un garīgās veselības aprūpes māsas piedzīvo stigmu un izolāciju, ņemot vērā viņu izvēlēto jomu.
  • Kopšanas atļauto pienākumu saraksts dažādās valstīs ir atšķirīgs. Kas veic mājas vizītes? Tas arī mainās.
  • 25-50% no šizofrēnijas stacionāra pēc ārstēšanas notiek ģimenēs kā aprūpētājos.
  • Daudzi atbalsta status quo, nevis "riskē" jaunas idejas ārstēšanai.

Vai es daudz par to uzņemos? Ziņojuma pastiprināšana, kas ir liela daļa no manas grāmatas un manas runas:

Ģimenes ir būtiska garīgo slimību un garīgās veselības pieredzes sastāvdaļa. Lielākā daļa no mums cer, strādā, cenšas plānot iespējamo neatkarību saviem mīļajiem, kuri dzīvo ar garīgām slimībām, bet tomēr pa to laiku mēs bieži esam izsaukti ekspluatācijā, lai saglabātu atkopšanu aktīvu, konsekventu un skatītos uz izciļņiem ceļš.

Tam mums ir vajadzīgs atbalsts un izglītība cik iespējams agrīnā procesa sākumā, un iespējas savienojiet un turpiniet mācīties tiklīdz kļūst pieejama jauna informācija. Mums vajag cieņa, pieeja informācijai un ceru kas nāk ar jauni pētījumi un izstrāde. Bez tā mēs varam pasliktināt situāciju. Ar to mēs varam palīdzēt.

Kāda ir sistēma, kur tu tiešraide?