Psihiskās zāles bērniem: atrast pareizu režīmu nav viegli

Sveika, Angela!
Šī ir pirmā sekunde, kurā man ir bijusi iespēja izpētīt jebkāda veida atbalsta emuārus - katru otro dzīves posmu esmu uzņēmusies mana nestabilā garīgi slimo īpašo vajadzību dēla vajadzības. Pašlaik viņš ir pietiekami slims, lai varētu tikt hospitalizēts, bet, būdama psihiatriskā medmāsa, es zinu, ka slimnīca to jau ir izdarījusi viss, ko viņi var - viņš nav briesmas ne sev, ne kādam citam, un es tikpat labi varu viņu ārstēt arī viņa ērtībām mājas.
Viņš ir kļuvis aptaukojies pret antipsihotiskajiem medikamentiem, tie nelabvēlīgi ietekmē viņa sirdsdarbības ātrumu, tāpēc es pat nevaru tos palielināt, kā es gribētu. Pagājušajā gadā viņš uzlabojās Seroquel, taču tā paša iemesla dēļ viņam nācās izstāties.
Viņa vecuma dēļ mums vēl nav oficiālas psihiatriskās diagnozes, ja tā ir bipolāra, šizofrēnija vai kas. To visu sarežģī attīstības traucējumi, smagi mācīšanās traucējumi, koordinācijas traucējumi, maņu apstrādes traucējumi utt. Viņam ir viss pret viņu un visi viņam pieejamie pakalpojumi. Viņš ir ārkārtīgi negatīvs, tāpēc mēs cenšamies aizdegties. Kļūstot vecākam, viņš ir neelastīgāks. Viņš joprojām bija formējams pat pirms 2 gadiem. Tagad ir iestājusies psihoze, kurā diezgan daudz viņu vēl vairāk paralizē paranojas dēļ - ieskaitot pārliecību, ka viņa 10 gadus vecā māsa ir un mēģinās vēlreiz viņu nogalināt. Viņam ir 13 gadi.

Viss mans laiks un nauda ir iztērēta, lai viņam palīdzētu un cīnītos par viņu pēc palīdzības - mēs esam saņēmuši daudz palīdzības un pakalpojumus, taču Kristoferam vienmēr izdodas visus šos labi nodomātos cilvēkus, kā arī mūs pašus savest pie mums ceļi. Esmu veicis neskaitāmus pētījumus - ārsti un eksperti ir ieslodzīti - Kristofers ir negatīvs, opozīcijā un nesadarbosies / nevarēs sadarboties. Viņš ir ieslodzīts cietumā pēc sava prāta, kāds mēs esam, ar ierobežotajām izziņas spējām, tāpēc mēs nevaram viņu pamatot vai nomierināt. Viņam nav interešu, un mēs viņu nekur nevaram aizvest, kā arī mēs viņu nevaram padarīt par mūsu dzīves daļu. Dēls, kuru es tik ļoti gribēju, un es nevaru viņu sasniegt. Viņam jānovērtē autisms, taču šīs psihozes dēļ tas tagad ir jāaptur.
Visu mūžu viņš ir bijis stabilā, mīlošā mājā. Viņa slimība / invaliditāte ir maksājusi mums visiem 3, sevišķi mūsu pašu garīgajai veselībai. Man no darba bija jāpaņem pusotra gada atvaļinājums. Viss mans laiks un veselība ir pavadīta, cenšoties viņam palīdzēt. Mans vīrs saka, lūdzu, kāds man parāda citu bērnu, piemēram, manu dēlu, un kāds, lūdzu, palīdziet manam dēlam, bet neviens nevar.
Mēs visi esam ieslodzīti, kā viņš, prāta, kā arī citu garīgo un fizisko traucējumu spīdzināšanas ietvaros. Viņš fiziski varētu darīt tik daudz vairāk, ja nebūtu tik negatīvs. Mani jau sen izdedzina, man gandrīz nav roku, izņemot to, ka visu savu laiku esmu pavadījis kā sociālais darbinieks / vadītājs. Mans vīrs ir pārņēmis visu fizisko aprūpi (Kristoferam prāts ir 8 gadus vecs), un arī mans vīrs ir izdedzis. Mans vīrs visu dzīvi ir Kristofers, Kristofers ienīst savu māsu un es, jo mēs esam pārējie 2 tuvākie cilvēki viņam un verbālā vardarbība ir vienīgais veids, kā viņš zina, kā izteikt savu pastāvīgo vilšanos un vilšanos.
Rīt ir viņa pirmā vidusskolas diena - programma izklausās perfekti, taču neatkarīgi no tā, cik kaut kas perfekts varētu būt, Kristofers vienmēr ir atradis kaut ko veidu, kā to sabantēt. Es turpinu lūgt brīnumus, ka šīs problēmas saasina tikai hormoni, ka viņš uzlabosies, attīstīsies, iemācīsies tikt galā, kļūs pozitīvāks. Un brīnumi ir tas, kas mums vajadzīgs. Man vienalga, cik garīgi slims varētu būt mans dēls, ja tikai es viņu varētu atdot kā savu dēlu un daļu no savas dzīves, un ka manam vīram, meitai un man pašam varētu būt kaut kāda kvalitāte un normāla izjūta un cerība uz savējiem dzīvo.
Iespējams, viņa jaunajā programmā es satikšu dažus citus vecākus, piemēram, sevi. Varbūt nē. Man pat nav laika saviem draugiem vai ģimenei, viss laiks un garīgā enerģija ir iegājusi Kristoferī. Tas noteikti ir ļoti izolējošs un patērējošs dzīvesveids. Nekad nebiju sapņojis, ka vecāku pienākumi būs šādi.
Rūpīgi un sirsnīgi,
Lori