Tas, ko es vēlos, lai vecāki zināja par ēšanas traucējumiem

Manā gadījumā man nekad nav bijusi oficiāla sēdes diskusija ar vecākiem par maniem ēšanas traucējumiem. ES sāku ēšanas traucējumu atgūšana divdesmito gadu vidū, ilgi pēc tam, kad biju pārcēlusies. Pēc tam es biju beidzis juridisko skolu, un laiks man šķita piemērots. Katram vecākam atsevišķi stāstīju par saviem ēšanas traucējumiem (viņi ir šķīrušies), un, lai arī cik nepatīkama bija saruna, pārsteidzoši, ka viņu reakcija bija atvieglojums. Kopā viņi bija zinājuši, ka kaut kas nav īsti pareizi attiecībā uz maniem ēšanas paradumiem un ķermeņa tēlu, un viņi arī zināja, ka man pāris gadus agrāk bija noņemts žultspūslis. Viņiem tik daudz, cik es centos to slēpt, viņi zināja, ka kaut kas nepievieno, bet viņi vienkārši nezina. (lasīt:Kā pastāstīt vecākiem par ēšanas traucējumiem)

Mamma. Tētis. Es gribu jums pastāstīt par maniem ēšanas traucējumiem

Retrospektīvi, šeit ir tas, ko es gribētu, lai vecāki uzzinātu par maniem ēšanas traucējumiem pirms gadiem, kamēr es cīnījos viens pats:

• Visilgāk es domāju savas problēmas ar ēdiena uzņemšanu un
  instagram viewer
  paškaitējums bija saistīts ar to, kā es izskatījos. Tā nebija. Manā gadījumā tas bija par kontroli, par spēju izmantot varu pār manu ķermeni un pārmērīgu pārtikas lietošanu vai sodīšanu manu ķermeni dažreiz ierobežojot vai šķīstot, kad es nesamērījos pret ideālo “mani”, kuru biju izveidojis savā prāts. Tieši terapijas laikā es sapratu, ka tas attiecas tikai uz šīm slēptajām jūtām, ne tikai uz ēdienu;
• Es neapspriedu savus ēšanas traucējumus ar vecākiem, jo ​​kaut kādā līmenī (ko es atklāju terapijas laikā) es sapratu, ka liela daļa manu sprūda ir saistīta ar manu bērnību. Tā kā es mīlu savus vecākus, es baidījos, ka viņi to uzskatīs par savu kā vecāku neveiksmi. Šodien, izdziedinājis šīs brūces, izmantojot terapiju un piedošanu, es varēju pateikt, ka tā nebija viņu vaina. Es patiesi ticu, ka mani vecāki izdarīja visu iespējamo, ko tajā laikā varēja, risinot paši savus jautājumus. Piemēram, manas pašas mātes cīņa ar bipolāriem traucējumiem neveicināja viņas augšanu ar bērnu, ne arī tētim bija viegli tikt galā ar visu šo;
• Ciktāl šī slimība iznīcināja manu dzīvi, es joprojām jutu lielu zaudējuma sajūtu, pārdomājot un uzsākot atveseļošanos. Nevarētu noniecināt klīnisko terminu, bet vistuvākais veids, kā es varu aprakstīt savu pieredzi, ir tas, ka tas bija kā dzīvot caur manu Stokholmas sindromu. Es biju pieķērusies savam pāridarītājam, prātā iebiedētājam, kurš man nodarīja ļaunumu, sakot, ka man ir jāattīra, jābado, jā vingro vairāk utt. Pagāja ilgs laiks, kad sev atzina, ka esmu pelnījusi atveseļošanos, un ka mani ēšanas traucējumi nebija neatņemama vai nepieciešama manas identitātes sastāvdaļa;
• Diemžēl cīņa ar maniem ēšanas traucējumiem būs mūža cīņa. Kaut arī šodien gandrīz 32 un plkst atguvusies no bulīmijas tagad 5 gadus, dažreiz, kad mani vecāki komentē, kā es izskatos, es cīnos ar vēlmi automātiski domāt, ka tas ir saistīts ar manu svaru. Grubā dienā (kas ikvienam var būt šad un tad), “vienkāršs” komentārs, piemēram, “Tu izskaties noguris”, var man justies kā viņu acīs esmu nepietiekams no ķermeņa attēla viedokļa. Vienīgā atšķirība ir tagad, es apzināti un aktīvi cenšos komentāru pārveidot citā gaismā.

Es nedomāju, ka mans stāsts ir unikāls, tāpēc esmu pārliecināts, ka daudzi no jums ir jautājuši, kā dalīties ar tiem, kas jūs uzmodināja. Es labprāt vēlētos dzirdēt stāstus, par kuriem jūs, iespējams, vēlēsities dalīties, par lietām, kuras vēlaties, lai jūs varētu pastāstīt vecākiem par jūsu ēšanas traucējumiem, bet jūs to vēl neesat varējis. Vai arī tiem, kuri esat dalījušies, kāda bija jūsu pieredze?

Jūs varat arī sazināties ar Patricia Lemoine on Google +, Twitter, Facebook, un Linkedins