Kļūstiet par ēšanas traucējumu apzināšanās advokātu

February 09, 2020 17:27 | Marija Elizabete šurrere
click fraud protection

Vispārizglītojošajai kultūrai ir vajadzīgi vairāk advokātu izpratnes par ēšanas traucējumiem - un kā kāds, kurš tiecas pēc savas dzīves dziedināšanas, jūs varētu kļūt par advokātu.

Tiek lēsts, ka ik pēc 62 minūtēm vismaz viens cilvēks mirst no an ēšanas traucējumi kas nozīmē, ka šai slimībai ir visaugstākais mirstības līmenis no visām garīgajām slimībām,1 bet tas arī joprojām ir viens no vissāpīgāk pārprastajiem ("Ēšanas traucējumu statistika"). Ja jūsu iekšienē ir aizraušanās, palieliniet sabiedrības apziņu par ēšanas traucējumu atgūšanu un pievērsiet uzmanību miljoniem cilvēku cilvēki, kuru dzīvi ietekmē šī slimība, tad šeit ir daži norādījumi, kas palīdzēs jums kļūt par ēšanas traucējumu izpratnes aizstāvi.

5 padomi, kā kļūt par advokātu izpratni par ēšanas traucējumiem

Lūdzu, nekad nemaziniet ietekmi, ko jūsu balss var realizēt pasaulē. Jūs pirmkārt zināt, kādas mokas, nemiers, izolācija, naids pret sevi un izmisums, ko var izraisīt ēšanas traucējumi. Bet, ja esat ievadījis atkopšanas procesu, tad arī zināt, ka cerība ir gan reāla, gan pieejama. Spēja noturēt šo spriedzi starp dziedināšanu un ciešanām var būt tā, kas padara jūs par īsto cilvēku, lai kļūtu par ēšanas traucējumu apzināšanās aizstāvi, un šie ir pieci veidi, kā sākt.

instagram viewer

  1. Lobijs par taisnīgu finansējumu, lai nodrošinātu ārstēšanas resursus un veicinātu klīniskos pētījumus, lai labāk pievērstos šai slimībai. Tikai ASV vien ēšanas traucējumi ir dažas no federālās valdības nepietiekami finansētajām garīgajām slimībām. ārstēšanas izmaksas tikai vienam pacientam kopā var sasniegt USD 119 200, turpretī šīs slimības psihiatriskajai izpētei atvēlētā naudas summa ir USD 0,73 katram pacientam.2 Šī statistika ir drūma, taču jūs varat palīdzēt panākt izmaiņas šajā jomā, sazinoties ar likumdevējiem, lai mudinātu veikt politikas reformu medicīniskajā vai terapeitiskajā aprūpē, apdrošināšanā un pētījumu veikšanā.
  2. Sadarbojieties ar vietējām vai pat nacionālām organizācijām, kas jau veicina ēšanas traucējumu aizstāvības misiju un ietekmi. Ja nejūtaties gatavs vadīt savu iniciatīvu izpratnes veidošanā, ir vairākas dažādas koalīcijas un bezpeļņas organizācijas, kas šajā arēnā gūst pozitīvus panākumus. Jūs varat apvienot viņu centienus, izmantojot finansiālu ziedojumu, palīdzību informatīva pasākuma organizēšanā vai novirzot kādam, kam nepieciešams atbalsts, tiešsaistes resursus un materiālus. ēšanas traucējumu atgūšana vietne Mirror Mirror ir apkopojusi saraksts no uzticamām organizācijām, ar kurām jums vajadzētu sazināties.
  3. Sāciet jēgpilnas diskusijas sociālajos medijos, lai atspiestos pret kultūras skaistuma standartiem un normalizētu ķermeņa pieņemšanu. Jūs, iespējams, to neapzināsities, bet jaudīgs un ietekmīgs rīks, lai kļūtu par advokātu, ir pa rokai, un, lai tam piekļūtu, jums nav jāatstāj dīvāns vai dators. Šī platforma ir sociālie mediji, un, kad to izmantojat, varat sākt sarunu par ēšanas traucējumi, jūsu potenciāls ir sasniegt daudzveidīgu auditoriju, izmantojot vēstījumu par atveseļošanos monumentāls. Tikai neapstrādāta, autentiska ziņa jūsu sociālajos tīklos varētu radīt izglītību un izpratni par šo jautājumu vēl nepieredzētos veidos.
  4. Brīvprātīgais tālrunis ēšanas traucējumu krīzes gadījumā, lai sniegtu atbalstu ciešošajiem un norādītu viņiem uz ārstniecības iespējām. Ja neesat pazīstams ar a karstā līnija, tas ir bezmaksas tālruņa pakalpojums, kurā ikviens iedzīvotājs var nosūtīt īsziņu vai piezvanīt, lai saņemtu konfidenciālu palīdzību no personas, kas zina šo slimību. Pastāv ēšanas traucējumu, atkarību, pašnāvību un paškaitējuma novēršanas, kā arī citas garīgās veselības problēmas - daudzas no tām piedāvā informāciju un atbalstu visu diennakti. Šie resursi ir pieejami arī skartās personas draugiem vai ģimenes locekļiem, taču viņiem ir nepieciešami brīvprātīgie, lai pārvaldītu tālruņus, no kurienes jūs ieradāties.
  5. Piedalieties Nacionālās ēšanas traucējumu asociācijas (NEDA) pastaigā, lai palīdzētu vākt līdzekļus un palielināt izpratni sabiedrībā. Katru gadu NEDA rīko virkni pastaigu pa valsti, tāpēc cilvēkiem ar dažādu pieredzi ir Iespēja apvienoties savās pilsētās un doties gājienā par iemeslu, kas skāris miljoniem cilvēku dzīvo. Šī ikgadējā iniciatīva organizācijai palielina naudu, lai turpinātu darbu, taču tā arī veicina ēšanas traucējumu pamanāmību visā Amerikas Savienotajās Valstīs. Jūs varat reģistrējieties, lai piedalītos NEDA pastaigā, vai arī jūs varētu sponsorēt pastaigu savas kopienas locekļiem.

Vai jūs jau esat kļuvis par ēšanas traucējumu izpratnes aizstāvi? Ja tā, lūdzu, atstājiet savus padomus komentāros.

Avoti

  1. Crow, S. un Swanson, S., "Fakti par ēšanas traucējumiem: ko rāda pētījumi."Ēšanas traucējumu koalīcija pētniecībai, politikai un rīcībai. 2014. gada septembris.
  2. Griffiths, S., Le Grange, D., et al, "Kad slimības smaguma pakāpe un pētījumu dolāri neatbilst, kāpēc mēs ņemam vērā ēšanas traucējumus?"Pasaules psihiatrija. 2017. gada oktobris.