Aptensio XR: ADHD stimulējošo zāļu pārskats

Kas ir Aptensio XR?

Aptensio XR (Vispārīgais nosaukums: metilfenidāta hidrohlorīds) ir stimulējošas zāles vienreiz dienā ar ierobežotu darbības laiku. lieto uzmanības deficīta hiperaktivitātes traucējumu (ADHD) ārstēšanai bērniem vecākiem par 6 gadiem, pusaudžiem un pieaugušajiem. Saskaņā ar FDA teikto, Aptensio XR ir federāli kontrolēta viela (CII), jo to var ļaunprātīgi izmantot vai izraisīt atkarību.

Tam ir tāda pati aktīvā viela kā citiem medikamentiem, piemēram, Ritalin un Daytrana. Aptensio XR var uzlabot fokusu cilvēkiem ar neuzmanīgu ADHD un samazināt impulsivitāti un hiperaktīvo izturēšanos, raksturīgos simptomus pacientiem ar šo stāvokli. Tas nav pētīts bērniem līdz 6 gadu vecumam.

Amerikas Pediatrijas akadēmija iesaka ārstēšana ar uzvedības terapiju pirms medikamentiem bērniem līdz 6 gadu vecumam. Bērniem vecumā no 6 līdz 11 gadiem AAP saka: “Primārās aprūpes klīnicistam vajadzētu izrakstīt ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes apstiprinātus medikamentus ADHD un / vai uz pierādījumiem balstītas vecāku un / vai skolotāju vadītas uzvedības terapijas ārstēšanai kā ADHD, vēlams abiem. ” Tāpat Nacionālais garīgās veselības institūts atklāj, ka veiksmīgākajos ārstēšanas plānos tiek izmantota ADHD medikamentu kombinācija, piemēram, Aptensio XR un

uzvedības terapijas.

Aptensio XR dažreiz lieto arī narkolepsijas ārstēšanai.

Kā lietot Aptensio XR

Pirms sākt vai aizpildīt Aptensio XR recepti, izlasiet zāļu rokasgrāmatu, kas pievienota jūsu tabletēm, jo ​​tā var būt atjaunināta ar jaunu informāciju.

Šī rokasgrāmata neaizstāj sarunu ar ārstu, kuram ir holistisks priekšstats par jūsu vai bērna slimības vēsturi, citām diagnozēm un citām receptēm. Ja jums ir jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam pirms zāļu lietošanas sākšanas.

Devas Aptensio XR

Tāpat kā ar visiem medikamentiem, precīzi ievērojiet Aptensio XR recepšu instrukcijas. Aptensio XR lieto iekšķīgi, neatkarīgi no ēdienreizēm, vienu reizi dienā. Pirmo devu parasti lieto vispirms no rīta; lai iegūtu labākos rezultātus, tas jālieto katru dienu vienā un tajā pašā laikā.

Nelietojiet alkoholu, kamēr lietojat šīs zāles.

Kapsulas jānorij veselas, uzdzerot ūdeni vai citus šķidrumus. Ja bērns nespēj norīt kapsulu, to var atvērt un pārkaisīt ar tējkaroti ābolu mērces. Šādā veidā maisījumu vajadzētu norīt veselu, nekošļājot, pēc tam dzerot ūdeni vai citu šķidrumu. Kapsulas nekad nedrīkst sasmalcināt vai sakošļāt.

Kapsulas ir pieejamas 10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg un 60 mg devās. Preparāts, kas atbrīvo laiku, ir paredzēts, lai uzturētu vienmērīgu medikamentu līmeni organismā visas dienas garumā.

Optimālā deva katram pacientam atšķiras; netiek noteikts pēc vecuma, svara vai auguma, bet drīzāk pēc tā, kā cilvēks metabolizē zāles. Ārsts var pielāgot jūsu dienas devu ar 10 mg palielinājumu, līdz jūs vai jūsu bērns izjutīs vislabāko reakcija - tas ir, mazākā deva, ar kuru jūs novērojat vislielākos simptomu uzlabojumus bez sāna efektus.

Pirms ārstēšanas uzsākšanas ar Aptensio XR FDA iesaka veikt sirds slimību un narkotisko vielu lietošanas problēmu klātbūtnes pārbaudi.

Ārstēšanas laikā ārsts periodiski var lūgt pārtraukt Aptensio XR lietošanu, lai viņš vai viņa varētu novērot ADHD simptomus; pārbaudiet vitālo statistiku, ieskaitot asinis, sirdi un asinsspiedienu; vai novērtējiet augumu un svaru. Ja tiek konstatētas kādas problēmas, ārsts var ieteikt pārtraukt ārstēšanu.

Daži pacienti ziņo, ka pēc ilgstošas ​​lietošanas attīstās tolerance pret Aptensio XR. Ja pamanāt, ka deva vairs nekontrolē simptomus, konsultējieties ar ārstu, lai plānotu darbības virzienu.

Ar Aptensio XR saistītās blakusparādības

Aptensio XR biežākās blakusparādības ir šādas: sāpes vēderā, samazināta ēstgriba, galvassāpes un miega traucējumi.

Citas nopietnas blakusparādības ir priapisms, asinsrites problēmas pirkstos un kāju pirkstos, kā arī palēnināta bērnu augšana.

Aptensio XR lietošana var pasliktināt jūsu vai pusaudža spēju vadīt transportlīdzekļus, apkalpot mehānismus vai veikt citus potenciāli bīstamus darbus. Šī blakusparādība parasti ar laiku izzūd. Ja blakusparādības ir apgrūtinošas vai tās neizzūd, konsultējieties ar ārstu. Lielākajai daļai cilvēku, kuri lieto šīs zāles, nav nevienas no šīm blakusparādībām.

Ziņojiet savam ārstam par visām ar sirdi saistītām problēmām vai sirds un asinsspiediena problēmu ģimenes anamnēzē. Aptensio XR lietošanas laikā pacienti ar strukturālām sirds patoloģijām un citām nopietnām sirds problēmām ir piedzīvojuši pēkšņu nāvi, insultu, sirdslēkmi un paaugstinātu asinsspiedienu. Stimulatori var paaugstināt asinsspiedienu un sirdsdarbības ātrumu. Ārstēšanas laikā ārstiem rūpīgi jānovēro šīs dzīvībai svarīgās pazīmes. Nekavējoties zvaniet savam ārstam, ja Aptensio XR lietošanas laikā Jums vai Jūsu bērnam rodas tādas brīdinājuma pazīmes kā sāpes krūtīs, elpas trūkums vai ģībonis.

Informējiet ārstu arī par visiem garīgās veselības jautājumiem, ieskaitot pašnāvības, bipolāru slimību vai depresijas ģimenes anamnēzi. Aptensio XR var radīt jaunas vai saasināt esošās uzvedības problēmas, bipolāru slimību vai psihotiskus simptomus. Nekavējoties zvaniet savam ārstam, ja jums vai jūsu bērnam rodas jauni vai pasliktinās garīgās veselības simptomi, ieskaitot halucinācijas vai pēkšņas aizdomas.

Pirms Aptensio XR lietošanas pārrunājiet asinsrites problēmas ar ārstu, par kuru ir zināms, ka tas var izraisīt nejutīgumu, vēsumu vai sāpes pirkstos vai kāju pirkstos, ieskaitot Raynaud fenomenu. Aptensio XR lietošanas laikā ziņojiet ārstam par visām jaunām asins plūsmas problēmām, sāpēm, ādas krāsas izmaiņām vai jutīgumu pret temperatūru.

Metilfinidātiem, piemēram, Aptensio XR, ir liels ļaunprātīgas izmantošanas un atkarības potenciāls, īpaši starp cilvēkiem, kuriem nav ADHD. Tas ir “II saraksta stimulants”, apzīmējums, ko Narkotiku apkarošanas aģentūra izmanto narkotikām ar augstu ļaunprātīgas izmantošanas potenciālu. Citas II saraksta zāles ietver deksedrīnu, Ritalīnu un kokaīnu. Cilvēkiem, kuriem anamnēzē ir bijusi narkotiku lietošana, izmēģinot šo medikamentu, jāievēro piesardzība. Zāļu precīza lietošana, kā noteikts, var samazināt ļaunprātīgas izmantošanas iespējas.

Iepriekš minētais nav pilnīgs iespējamo blakusparādību saraksts. Ja novērojat kādas veselības izmaiņas, kas nav uzskaitītas iepriekš, apspriediet tās ar ārstu vai farmaceitu.

Piesardzības pasākumi, kas saistīti ar Aptensio XR

Uzglabājiet Aptensio XR drošā vietā, bērniem nepieejamā vietā, istabas temperatūrā. Nedaliet savu Aptensio XR recepti nevienam, pat citai personai ar ADHD. Recepšu medikamentu koplietošana ir nelikumīga un var nodarīt kaitējumu.

Jums nevajadzētu lietot Aptensio, ja jums ir alerģija pret metilfenidātu vai citām sastāvdaļām vai ja jums ir kāds no šiem stāvokļiem:

• Simptomātiskas sirds un asinsvadu slimības
• Vidēja līdz smaga hipertensija
• Narkotiku lietošanas vēsture
• Ārstēšana ar monoamīnoksidāzes inhibitoriem (MAOI)

Ja domājat grūtniecību, pārrunājiet Aptensio XR lietošanu ar savu ārstu. Pētījumi ar dzīvniekiem norāda uz iespējamu augļa bojājuma risku. Aptensio XR tiek izvadīts caur mātes pienu, tāpēc mātēm ieteicams to nelietot.

Aptensio XR ietekme uz bērniem līdz sešu gadu vecumam un vecākiem cilvēkiem nav pētīta.

Mijiedarbība, kas saistīta ar Aptensio XR

Pirms Aptensio XR lietošanas pārrunājiet ar ārstu visus citus aktīvos recepšu medikamentus. Aptensio XR var būt bīstama, iespējams, letāla mijiedarbība ar antidepresantiem, ieskaitot MAOI.

Nelietojiet alkoholu, kamēr lietojat šīs zāles.

Esiet piesardzīgs, lietojot zāles, ieskaitot antacīdus un deksimetilfenidātus. Pat bezrecepšu medikamentos var būt sastāvdaļas, kas paaugstina vai pazemina zāļu līmeni asinīs līdz bīstamam līmenim.

Kopīgojiet visu vitamīnu vai augu piedevu sarakstu, kā arī recepšu un bezrecepšu medikamentus, ko lietojat kopā ar farmaceitu Jūs aizpildāt savu recepti un paziņojat visiem ārstiem un ārstiem, ka lietojat Aptensio XR pirms operācijas vai laboratorijas veikšanas testi. Iepriekš minētais nav pilnīgs visu iespējamo zāļu mijiedarbību saraksts.

Avoti:

http://www.aptensioxr.com/resources/Aptensio-XR-Medication-Guide.pdf
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2015/205831s000lbl.pdf